Genprexは、Reqorsa遺伝子療法と新しいバイオマーカー研究契約に関する臨床試験の進展を報告

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この提出は、現在NASDAQから上場廃止の可能性に直面し、逆ストック分割の株主承認を求めている（2026-04-17に提出されたPRE 14Aに従う）マイクロキャップバイオテック企業であるGenprexにとって、重要なポジティブな更新を提供する。このMD Anderson Cancer Centerとの新しいスポンサー付き研究契約は、肺がんにおけるReqorsa遺伝子療法の患者選択を最適化するためのバイオマーカーの特定に焦点を当てている。より重要なのは、同社が進行中の第1/2相Acclaim-1およびAcclaim-3臨床試験から、安全性と初期の有効性シグナルを含む、好ましい結果を報告したことである。いくつかの患者で、進行がなければ生存期間の延長と部分反応が観察された。これらの臨床的進歩、特にAcclaim-1患者の長期反応（42ヶ月）は、リード薬剤候補の潜在能力を実証する上で重要であり、同社が財務および上場に関する課題に直面している状況で投資家の信頼を高めるのに役立つ可能性がある。

check_boxKey Events

• 新しいスポンサー付き研究契約

  Genprexは、非小細胞肺がん（NSCLC）および小細胞肺がん（SCLC）に対するReqorsa遺伝子療法への患者反応を予測する可能性のあるバイオマーカー（TROP2およびPTEN）を研究するために、テキサス大学MD Anderson Cancer Centerとの新しいスポンサー付き研究契約を締結した。この契約は、長期にわたるコラボレーションを拡大する。

• Acclaim-1臨床試験の更新

  NSCLCに対する第1/2相臨床試験（Acclaim-1）では、ReqorsaとTagrissoの組み合わせで、Reqorsaは一般的に耐容性が良く、用量制限毒性はなかった。初期の有効性シグナルには、いくつかの患者で進行がなければ生存期間の延長が含まれていた。1人の患者は、約42ヶ月間にわたって部分反応を維持した。

• Acclaim-3臨床試験の更新

  SCLCに対する第1/2相臨床試験（Acclaim-3）では、ReqorsaとTecentriqの組み合わせでも、用量制限毒性はなかった。1人の患者は、治療の24サイクル後に未確定の部分再発を達成し、18ヶ月以上治療を続けた。

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この提出は、現在NASDAQから上場廃止の可能性に直面し、逆ストック分割の株主承認を求めている（2026-04-17に提出されたPRE 14Aに従う）マイクロキャップバイオテック企業であるGenprexにとって、重要なポジティブな更新を提供する。このMD Anderson Cancer Centerとの新しいスポンサー付き研究契約は、肺がんにおけるReqorsa遺伝子療法の患者選択を最適化するためのバイオマーカーの特定に焦点を当てている。より重要なのは、同社が進行中の第1/2相Acclaim-1およびAcclaim-3臨床試験から、安全性と初期の有効性シグナルを含む、好ましい結果を報告したことである。いくつかの患者で、進行がなければ生存期間の延長と部分反応が観察された。これらの臨床的進歩、特にAcclaim-1患者の長期反応（42ヶ月）は、リード薬剤候補の潜在能力を実証する上で重要であり、同社が財務および上場に関する課題に直面している状況で投資家の信頼を高めるのに役立つ可能性がある。