Barzolvolimab 再治療がCold UrticariaおよびSDにおいて著しい有効性を示し、最高水準のプロファイルを強化
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Celldex Therapeuticsは、リードアセットであるbarzolvolimabの新しい陽性の第2相データを、AAAAI 2026会議で発表し、Cold Urticaria(ColdU)および症状性皮膚グラフ症(SD)患者の再治療において、初回投与と同等の著しい有効性を実現したことを示した。具体的には、62%のColdU患者と60%のSD患者が、オープンラベル延長にて20週目に完全奏効を達成し、初期治療レートと一致した。このデータは、barzolvolimabが慢性疾患における再治療後の持続的な有効性を示すことにより、『第一の治療選択肢および疾患における最高水準』治療薬としての潜在性を強化することから、重要である。この陽性のアップデートは、2025年後半に開始されたColdUおよびSDにおけるbarzolvolimabの進行中の世界規模の第3相試験をさらにリスク低減し、薬剤の長期的な商業的見通しを高める。投資家は、今後、進行中の第3相試験の進捗と最終結果を慎重に監視することになる。
この発表時点で、CLDXは$28.67で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$20億でした。 52週の取引レンジは$14.40から$31.31でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。