ゼルビメシンは、レヴィ小体型認知症の症状に対する第2相試験で86%の症状悪化の遅れを示した
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認知療法は、AD/PD 2026会議において、ゼルビメシン(CT1812)について、レヴィ小体型認知症(DLB)における第2相データを発表しました。SHIMMER試験からの分析では、プラセボと比較して、神経精神症状のNPI-12指数における86%の症状悪化の遅れが観察されました。これは、DLB患者が頻繁に重篤な神経精神症状を経験し、多くの既存の抗精神病薬が重篤な副作用により禁忌であるため、非常に重要です。ゼルビメシンの独自の作用機序は、重大な未解決の医療ニーズに対する潜在的に耐容性が高い、および疾患修飾作用を持つ治療オプションを提供します。同社は、FDAとのType C会議に続いて、DLB精神病症へのゼルビメシンの開発計画を発表しました。また、この堅固な第2相データは、この戦略的路径を強力に支援しています。投資家は、今後、さらなる規制上の指針および重要な試験の開始を求めています。
この発表時点で、CGTXは$1.08で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$9533.6万でした。 52週の取引レンジは$0.22から$3.83でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。