Candel Therapeutics、前立腺がん薬のBLAを2026年第4四半期に目指し、非小細胞肺癌の第3相試験を開始、資金を確保

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Candel Therapeuticsは、2025年第4四半期および通年財務結果とともに重要な企業ハイライトを発表しました。同社は、主力候補薬のaglatimageneを、2026年第4四半期に前立腺がんのBLA提出を計画して進めており、2026年第2四半期に非小細胞肺癌（NSCLC）の第3相臨床試験を開始する準備をしています。また、Candelは、再発性高悪性度脳腫瘍に対するlinoserpaturev INDについてFDAのクリアランスを取得しました。これらの臨床マイルストーンは、最近の戦略的資金調達によってサポートされており、ローン、続行株式公開、ロイヤリティ・ファイナンス契約を含み、会社のバランスシートを大幅に強化しています。この包括的な更新により、2026年を通じて複数の重要なカタリストを伴う明確で積極的な臨床開発ロードマップが提供され、会社の運用的実行可能期間と将来の見通しを大幅にデリスク化します。投資家は、2026年第2四半期の前立腺がん第3相データとNSCLCの重要な試験の開始を注視する必要があります。

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