ブリッジバイオ オンコロジー、RAS/PI3Kアルファパイプラインプログラム3件の臨床データが強力

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BridgeBio オンコロジーのパイプラインに対する報告された臨床データは、重大な肯定的な検証を提供します。 BBO-8520 は、KRAS G12C NSCLC monotherapy で 65% の目標反応率と 66% の 6 か月間の進行期無進展率を示し、共変異患者における望ましい安全性プロファイルを提示しました。 BBO-11818 は、特に難治性の膵臓癌患者における部分反応を示すことで、早期の抗腫瘍活性を示しました。さらに、BBO-10203 は、他の PI3K alpha 抑制剤と比較して共通の問題であるオーバーグリセミアの観察なしに、非常に区別された安全性プロファイルを示し、臨床的利益も示しました。 これらの結果は、会社の資産をリスクから保護し、ドュアルパスウェイターゲット戦略を支援し、抑制性組み合わせ研究の道を開き、強力な癌に対する

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• BBO-8520は、NSCLCにおける強力な有効性を示しています。

  単剤療法は、KRAS G12C非小細胞肺癌患者において、65％の目標反応率と66％の6ヶ月間の進行無回帰率を達成し、分化された安全性プロファイルを示しました。

• BBO-11818は膵臓癌の反応を示す。

  パンクラス阻害剤は、重度にpretreatedした膵管上皮腫瘍症患者において、部分的反応を含む、早期の抗腫瘍活性を示した。

• BBO-10203 異なる安全性を示す

  RAS:PI3K alpha ブレイカーは、他のPI3K alpha ターゲット薬と比較して、観察されていない高血糖症を伴う安全性の良好なプロファイルを示しました。

• パイプラインの検証と将来の組み合わせ

  すべての3つのプログラムのデータは、企業の精密腫瘍学戦略を裏付いており、標準治療と企業の内部パイプライン資産との組み合わせ研究の開始を支援しています。

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BridgeBio オンコロジーのパイプラインに対する報告された臨床データは、重大な肯定的な検証を提供します。 BBO-8520 は、KRAS G12C NSCLC モノテラピーにおいて、魅力的な 65% の目標反応率と 66% の 6 か月間の進行度不自由存続率を示し、共変異患者における有望な信号を含む、有利な安全性プロファイルを示しました。 BBO-11818 は、特に難治性の膵臓癌患者における部分反応を示すなど、早期の抗腫瘍活性を示しました。さらに、BBO-10203 は、他の PI3K アルファ 抑制剤と比較して一般的な問題である高血糖症の観察なしに、非常に分化された安全性プロファイルを示し、臨床的利益も示しました。 これらの結果は、会社の資産をリスクから解放し、dual-pathway ターゲット戦略をサポートし、予想される組み合わせ