ApogeeのZumilokibartがアトピー性皮膚炎の52週間第2相試験で強力なデータを示し、四半期および半年度投与で持続的な有効性を発揮

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Apogee Therapeuticsは、moderate-to-severeアトピー性皮膚炎に対する第2相APEX臨床試験（Part A）の52週間メンテナンスデータから、zumilokibart（APG777）について極めて陽性の結果を発表した。結果は、持続的なメンテナンスと反応の深化を示し、75-85％の患者がEASI-75を維持し、78-86％の患者がvIGA 0/1を毎3か月および6か月の投与で維持した。これらのデータは、Apogeeのリードキャンディドートの潜在的な最高水準のプロファイルを強調するため、同社にとってリスク軽減の重要なイベントとなる。現在の治療と比較して、投与頻度が大幅に少ないことから、これは有効性と投与スケジュールの面で変革的なものとなり、患者にとって大きな競争上の優位性を提供する。投資家は、今後、2026年第2四半期のAPEX Part B 16週間誘導読み取りと、2026年下半期の第3相試験の開始計画に注目することになる。SECのForm 4および8-Kの提出や、CIKの更新状況も注目されるが、現在のところ、EBITDAやGAAPの指標は公開されていない。

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