アギオス、2025年度に412.8億ドルの営業損失を報告 売上成長と新薬の投入にもかかわらず

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Agios Pharmaceuticalsは、2025年12月31日期末で4128万ドル以上の純損失を報告し、2024年の6737万ドルの純利益の逆転を示しました。これは、主に一時的な資産売却によって引き起こされたものです。このことは、製品売上が増加しているにもかかわらず、コアの運営がまだ利益になっていないことを示しています。これにより、累積の赤字は5617万ドルに大幅に増加しました。積極的な面では、AQVESME（mitapivat）が米国で2026年1月後半にFDAの承認を受け、次に商業化が行われました。これにより、商品ポートフォリオが拡大しました。さらに、EMAはPYRUKYND（mitapivat）に対して、thalassemiaのために肯定的な意見を採択し、2026年初頭に最終決定が期待されます。ただし、mitapivatの sickle cell diseaseの_phase 3_結果は混じり合っており、ヘモグロビン反応のエンドポイント

check_boxKey Events

• 2025年度における大幅な損失の報告

  この会社は、2025年12月31日をもって終了した会計年度で、412.8百万ドルのnet lossを報告した。 これは、2024年に673.7百万ドルのnet incomeを報告したのと比較して、かなり大幅な減少である。 これは、主に一時的な資産売却によるものである。

• FDA承認とAQVESMEのثالセミア用米国発売

  AQVESME™（ミタピバット）は、2025年12月に高アルベミアを患う成人への貧血の治療でFDAの承認を得た。米国では2026年1月後半に商品化された。

• ミキシドPhase 3試験におけるミタピバタットのシックルセル病における結果

  リセップ Phase 3 試験におけるミタピバットのSCDの主な目標はヘモグロビン反応を達成したが、年間の脾髄症痛覚症の率の主な目標を達成しなかった。

• EMA はチラセミアに対する PYRUKYND® に関する肯定的な意見を出しました。

  EMAの医薬品用人の使用委員会（CHMP）は、thalassemiaに対するPYRUKYND®の肯定的な意見を採択し、2026年初頭に最終的な欧州委員会の決定が予想される。

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アギオス・ファーマシューティカルズは、2025年12月31日期末で412.8百万ドルの大幅な純損失を報告し、2024年の673.7百万ドルの純利益の逆転であった。これは、主に一時的な資産売却によるものであった。このことは、製品売上が増加しているにもかかわらず、コアオペレーションがまだ利益になっていないことを示しており、累積赤字は561.7百万ドルに大幅に増加した。一方、AQVESME（ミタピバット）が米国で2026年1月後半にFDA承認を受け、商用化が実施され、製品ポートフォリオが拡大した。さらに、EMAはPYRUKYND（ミタピバット）に対して、thalassemiaのために肯定的な意見を採択し、2026年初頭に最終決定が期待されている。ただし、ミタピバットの sickle cell diseaseのPhase 3結果は混在し、ヘモグロビン反応エンド