एक्सेरिस बायोफार्मा ने अपनी पहली शुद्ध आय हासिल की, मजबूत राजस्व वृद्धि की रिपोर्ट दी, और प्रमुख पाइपलाइन परिसंपत्ति को आगे बढ़ाया

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एक्सेरिस बायोफार्मा होल्डिंग्स, इंक। ने 31 दिसंबर, 2025 को समाप्त हुए वित्तीय वर्ष के लिए अपनी पहली शुद्ध आय $0.6 मिलियन की रिपोर्ट दी, जो पिछले नुकसानों से एक महत्वपूर्ण मोड़ है। यह वित्तीय सुधार रिकॉरलेव से विशेष रूप से मजबूत उत्पाद राजस्व वृद्धि और सकारात्मक परिचालन नकदी प्रवाह में स्थानांतरण द्वारा संचालित था। कंपनी ने अपने एक्सपी-8121 पाइपलाइन उम्मीदवार को चरण 3 में आगे बढ़ाया, जिसके लिए 2026 में एक नैदानिक ​​परीक्षण योजना बनाई गई है। जबकि कंपनी रिकॉरलेव के लिए पेटेंट उल्लंघन मुकदमेबाजी में शामिल है, मुकदमा दायर करने से जेनेरिक एफडीए अनुमोदन पर 30 महीने का स्थगन हुआ, जिससे अस्थायी बाजार एकाधिकार मिला। निवेशकों को इस मुकदमेबाजी के परिणाम और एक्सपी-8121 की व्यावसायीकरण प्रगति पर नजर रखनी चाहिए।

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• पहली बार शुद्ध आय हासिल की गई

  एक्सेरिस बायोफार्मा ने 31 दिसंबर, 2025 को समाप्त हुए वित्तीय वर्ष के लिए $0.6 मिलियन की शुद्ध आय की रिपोर्ट दी, जो इसका पहला लाभदायक वर्ष है स्थापना के बाद से, 2024 में $54.8 मिलियन के शुद्ध नुकसान से एक महत्वपूर्ण सुधार है।

• मजबूत राजस्व वृद्धि

  कुल राजस्व 2025 में 43.7% बढ़कर $291.8 मिलियन हो गया, जो 2024 में $203.1 मिलियन से अधिक है, मुख्य रूप से रिकॉरलेव के शुद्ध राजस्व में 116.7% की वृद्धि के कारण उच्च रोगी मांग के कारण।

• सकारात्मक परिचालन नकदी प्रवाह

  कंपनी ने 31 दिसंबर, 2025 को समाप्त हुए वर्ष के लिए परिचालन गतिविधियों से $28.6 मिलियन का शुद्ध नकदी प्रवाह उत्पन्न किया, जो 2024 में $37.0 मिलियन का उपयोग करने से एक महत्वपूर्ण मोड़ है।

• एक्सपी-8121 पाइपलाइन चरण 3 में आगे बढ़ता है

  एक्सपी-8121 (प्रति सप्ताह एक बार उपचर्म लेवोथायरोक्सिन) उत्पाद उम्मीदवार अब चरण 3 के लिए तैयार है, जिसके लिए 2026 में एक नैदानिक ​​परीक्षण योजना बनाई गई है, जो $1.0 से $3.0 बिलियन के अनुमानित बाजार के अवसर को लक्षित करता है। चोटी की शुद्ध बिक्री में।

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एक्सेरिस बायोफार्मा होल्डिंग्स, इंक। ने 31 दिसंबर, 2025 को समाप्त हुए वित्तीय वर्ष के लिए अपनी पहली शुद्ध आय $0.6 मिलियन की रिपोर्ट दी, जो पिछले नुकसानों से एक महत्वपूर्ण मोड़ है। यह वित्तीय सुधार रिकॉरलेव से विशेष रूप से मजबूत उत्पाद राजस्व वृद्धि और सकारात्मक परिचालन नकदी प्रवाह में स्थानांतरण द्वारा संचालित था। कंपनी ने अपने एक्सपी-8121 पाइपलाइन उम्मीदवार को चरण 3 में आगे बढ़ाया, जिसके लिए 2026 में एक नैदानिक ​​परीक्षण योजना बनाई गई है। जबकि कंपनी रिकॉरलेव के लिए पेटेंट उल्लंघन मुकदमेबाजी में शामिल है, मुकदमा दायर करने से जेनेरिक एफडीए अनुमोदन पर 30 महीने का स्थगन हुआ, जिससे अस्थायी बाजार एकाधिकार मिला। निवेशकों को इस मुकदमेबाजी के परिणाम और एक्सपी-8121 की व्यावसायीकरण प्रगति पर नजर रखनी चाहिए।