ट्रॉव्स फार्मा ने रैटुरेलविर के लिए COVID-19 के चरण 2 सकारात्मक परिणाम रिपोर्ट किए, टिवोक्सेविर मर्बॉक्सिल के लिए FDA क्लिनिकल होल्ड का सामना किया

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यह भेजना एक मिश्रित लेकिन बहुत ही प्रभावी अद्यतन है Traws Pharma के लिए, एक क्लिनिकल-मंच पर बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी। पीएचेजी 2 कोविड-19 अध्ययन के लिए रेट्रेलविर के विश्लेषण की पूर्णता के सकारात्मक पूर्णता के साथ, जो PAXLOVID® की तुलना में कम दुष्प्रभावों और कोई वायरल पुनरुत्थान के साथ एक अलग गुणवत्ता प्रदर्शित करता है, एक महत्वपूर्ण चिकित्सा उन्नति है। यह रेट्रेलविर को एक मूल्यवान उपचार के रूप में स्थिति करने की अनुमति दे सकता है, विशेष रूप से PAXLOVID®-अनुपात्य रोगियों के लिए। हालांकि, तिवोक

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• कोविड-19 के लिए रटुरेलविर पर सकारात्मक चरण 2 अध्ययन परिणाम

  ट्रॉव्स फार्मा ने अपने 90-रोगी चरण 2 अध्ययन का विश्लेषण पूरा किया है, जिसमें रैटुरेलविर नामक एक मौखिक, रिटोनवीर-मुक्त कोविड-19 उपचार का परीक्षण किया गया था। परिणामों में पैक्सलोविड® की तुलना में कम उपचार से संबंधित दुष्प्रभाव (10% बनाम 23.3%), पैक्सलोविड®-अनुपलब्ध रोगियों में तेज प्रतिक्रिया का समाधान (HR 1.31; p=0.018), और कोई वायरल पुनरुत्थान नहीं, जो एक अलगित प्रोफाइल की पुष्टि करता है।

• एफडीए क्लिनिकल होल्ड टिवोक्साविर मरबॉक्सिल आईएनडी

  FDA ने ट्रॉव्स फार्मा की अमेरिकी अनुसंधानात्मक नए दवा आवेदन (IND) के लिए तिवोक्सेविर मरबॉक्सिल, एक इन्फ्लुएंजा थेरेपी, को क्लिनिकल होल्ड पर रखा है क्योंकि म्यूटजेनिसिटी डेटा के बारे में चिंताएं हैं। फार्मा के साथ औपचारिक संचार और उपायों की उम्मीद 16 मार्च, 2026 तक है।

• टिवोक्सावीर मर्बॉक्सिल विकास अमेरिका के बाहर जारी है

  अमेरिकी क्लिनिकल होल्ड के बावजूद, त्राव्स फार्मा ऑस्ट्रेलिया में एक स्वस्थ प्रतिभागी अध्ययन और यूके में एक मानव इन्फ्लूएंजा प्रोफिलैक्सिस चैलेंज अध्ययन में तिवोक्सावीर मर्बॉक्सिल को आगे बढ़ाने की योजना बना रहा है, जिसमें पूर्व-शोध डेटा दिखाता है कि एक नए टैबलेट स्वरूप में बढ़ी हुई प्रत्यक्षता।

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यह फाइलिंग ट्रॉव्स फार्मा के लिए एक मिश्रित लेकिन बहुत प्रभावी अपडेट प्रस्तुत करती है, जो एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी है। पीएचेजे 2 कोविड-19 अध्ययन के लिए रैटुरेलविर के विश्लेषण की सकारात्मक पूर्ति के साथ, जो पैक्सलोविड® की तुलना में कम दुष्प्रभावों और कोई वायरल पुनरुत्थान नहीं है, एक महत्वपूर्ण क्लिनिकल उन्नति है। यह रैटुरेलविर को एक मूल्यवान उपचार के रूप में स्थिति बना सकता है, खासकर पैक्सलोविड®-गैर-योग्य रोगियों के लिए। हालांकि, टिवोक्सेविर मरबॉक्सिल के लिए एसईसी द्वारा एक क