थेरेवांस बायोफार्मा ने Q1 2026 में अम्प्रेलोक्सेटिन Phase 3 डेटा, मजबूत यूपेलरी सेल्स, और $175M मीलस्टोन्स को हाइलाइट किया

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यह कॉर्पोरेट प्रस्तुति थेरेवांस बायोफार्मा के लिए एक बहुत ही सकारात्मक दृष्टिकोण को दर्शाती है, जो एक महत्वपूर्ण निकट अवधि के क्लिनिकल कैटालिस्ट, मजबूत व्यावसायिक प्रदर्शन और महत्वपूर्ण गैर-विलंबित नकद प्रवाह से चल रही है। 2026 के Q1 में Ampreloxetine के लिए neurogenic orthostatic hypotension (nOH) के लिए Multiple System Atrophy (MSA) के लिए Phase 3 डेटा के आगामी परिणाम एक प्राथमिक क्लास थेरेपी के लिए एक दुर्लभ रोग को लक्षित करते हुए एक महत्वपूर्ण मूल्य परिवर्तन बिंदु को प्रतिनिधित्व करते हैं। कंपनी की मजबूत वित्तीय स्थिति, जो Q3 2025 में non-GAAP breakeven

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• अम्प्रेलोक्सेटाइन की तीसरी चरण की डेटा की उम्मीद है

  टॉपलाइन डेटा Ampreloxetine के लिए महत्वपूर्ण चरण 3 CYPRESS परीक्षण से है जो MSA में सिम्प्टोमैटिक nOH के लिए लक्षित है, जो Q1 2026 में अपेक्षित है। कंपनी को परिणाम सकारात्मक होने पर एक तेजी से NDA फाइलिंग के लिए तैयार रहना है।

• महत्वपूर्ण मील के पत्थर आकांक्षित हैं

  थेरेवांस बायोफार्मा 2025-2026 में $150 मिलियन ट्रेलेजी सेल्स-आधारित मील के पत्थर और $25 मिलियन यूपेलरी सेल्स मील के पत्थर प्राप्त करने के लिए समय पर है, जिससे महत्वपूर्ण गैर-विलीनीकरण पूंजी प्राप्त होगी।

• बहुत मजबूत वित्तीय स्थिति

  कंपनी ने तीसरी तिमाही 2025 में गैर-गैप ब्रेक-इवन हासिल किया और 30 सितंबर 2025 को 332.7 मिलियन डॉलर के नकद और नकद समकक्ष के साथ कोई कर्ज नहीं होने की रिपोर्ट की।

• यूपेलरी बिक्री वृद्धि

  U.S. नेट सेल्स के लिए यू.एस. में यूपेलरी में 15% वर्ष-दर-वर्ष में $71.4 मिलियन में Q3 2025 में वृद्धि हुई, जिसमें अस्पताल के डोज 29% बढ़े और 21% के नए अस्पताल बाजार हिस्सेदारी हासिल की।

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यह कॉर्पोरेट प्रस्तुति थेरेवांस बायोफार्मा के लिए एक बहुत ही सकारात्मक दृष्टिकोण को दर्शाती है, जो एक महत्वपूर्ण निकट अवधि के क्लिनिकल कैटालिस्ट, मजबूत व्यावसायिक प्रदर्शन और महत्वपूर्ण गैर-विलंबित नकद प्रवाह से प्रेरित है। अम्प्रेलोक्सीटिन के लिए आगामी Q1 2026 की Phase 3 डेटा न्यूरोजेनिक ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन (नओएच) के लिए, जो मल्टीपल सिस्टम एट्रोफी (एमएसए) के कारण होता है, एक प्रमुख मूल्य परिवर्तन बिंदु को दर्शाता है जो एक दुर्लभ बीमारी के लिए एक संभावित प्रथम-इन-क्लास थेरेपी को लक्षित करता