सैनोफी ने डुपिक्सेंट और नींद की बीमारी के इलाज के लिए महत्वपूर्ण नियामक जीत हासिल की
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यह फाइलिंग सैनोफी के लिए कई सकारात्मक नियामक विकासों को उजागर करती है, जो कि इसके उत्पाद पाइपलाइन और बाजार पहुंच को काफी हद तक बढ़ाती है। एलर्जिक फंगल राइनोसिनसाइटिस (एएफआरएस) में डुपिक्सेंट के लिए एफडीए की मंजूरी एक प्रमुख विकास चालक के लिए बाजार का विस्तार करती है, जो इस स्थिति के लिए पहली और एकमात्र अनुमोदित दवा के रूप में इसकी स्थापना करती है। इसके अलावा, डुपिक्सेंट के लिए पेडियाट्रिक क्रोनिक स्पोंटेनियस यूर्टिकेरिया (सीएसयू) और स्लीपिंग सिकनेस में एस्कोजिबोरोल विंथ्रोप के लिए सकारात्मक सीएचएमपी राय सैनोफी के अपने पोर्टफोलियो को आगे बढ़ाने में जारी सफलता को और प्रदर्शित करती है। एस्कोजिबोरोल की सिफारिश, जबकि मुख्य रूप से मानवतावादी है जिसमें सैनोफी दवा दान करता है, वैश्विक स्वास्थ्य के प्रति कंपनी की प्रतिबद्धता को रेखांकित करती है। ये सकारात्मक अद्यतन तब आते हैं जब सैनोफी के शेयर अपने 52-सप्ताह के निम्न स्तर के निकट कारोबार कर रहे हैं, जो निवेशक भावना के लिए एक उत्प्रेरक प्रदान कर सकते हैं।
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डुपिक्सेंट को एलर्जिक फंगल राइनोसिनसाइटिस (एएफआरएस) के लिए एफडीए की मंजूरी मिली
सैनोफी और रीजेनरॉन के डुपिक्सेंट को यूएस एफडीए द्वारा 6 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों और बच्चों के लिए एएफआरएस वाले रोगियों के लिए पहली और एकमात्र दवा के रूप में अनुमोदित किया गया है, जिन्होंने साइनो-नाक शल्य चिकित्सा का इतिहास है। यह डुपिक्सेंट के संकेतों को नौ विभिन्न रोगों में फैलाता है जो प्रकार 2 सूजन से उत्पन्न होते हैं।
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एस्कोजिबोरोल विंथ्रोप को स्लीपिंग सिकनेस के लिए सीएचएमपी की सकारात्मक राय मिली
डीएनडीआई और सैनोफी द्वारा संयुक्त रूप से विकसित एस्कोजिबोरोल विंथ्रोप को यूरोपीय दवा एजेंसी के सीएचएमपी द्वारा प्रारंभिक और उन्नत阶段 गाम्बिएन्स स्लीपिंग सिकनेस के लिए एकल-खुराक मौखिक उपचार के रूप में सकारात्मक राय मिली है। सैनोफी दवा को डब्ल्यूएचओ को दान करेगा।
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पेडियाट्रिक क्रोनिक स्पोंटेनियस यूर्टिकेरिया (सीएसयू) में डुपिक्सेंट को यूरोपीय अनुमोदन के लिए सिफारिश की गई
सीएचएमपी ने डुपिक्सेंट के लिए यूरोपीय अनुमोदन की सिफारिश के लिए एक सकारात्मक राय अपनाई है, जो 2 से 11 वर्ष की आयु के बच्चों में मध्यम से गंभीर सीएसयू के इलाज के लिए एंटीहिस्टामाइन के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया वाले रोगियों के लिए है। एक अंतिम निर्णय आने वाले महीनों में अपेक्षित है।
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यह फाइलिंग सैनोफी के लिए कई सकारात्मक नियामक विकासों को उजागर करती है, जो कि इसके उत्पाद पाइपलाइन और बाजार पहुंच को काफी हद तक बढ़ाती है। एलर्जिक फंगल राइनोसिनसाइटिस (एएफआरएस) में डुपिक्सेंट के लिए एफडीए की मंजूरी एक प्रमुख विकास चालक के लिए बाजार का विस्तार करती है, जो इस स्थिति के लिए पहली और एकमात्र अनुमोदित दवा के रूप में इसकी स्थापना करती है। इसके अलावा, डुपिक्सेंट के लिए पेडियाट्रिक क्रोनिक स्पोंटेनियस यूर्टिकेरिया (सीएसयू) और स्लीपिंग सिकनेस में एस्कोजिबोरोल विंथ्रोप के लिए सकारात्मक सीएचएमपी राय सैनोफी के अपने पोर्टफोलियो को आगे बढ़ाने में जारी सफलता को और प्रदर्शित करती है। एस्कोजिबोरोल की सिफारिश, जबकि मुख्य रूप से मानवतावादी है जिसमें सैनोफी दवा दान करता है, वैश्विक स्वास्थ्य के प्रति कंपनी की प्रतिबद्धता को रेखांकित करती है। ये सकारात्मक अद्यतन तब आते हैं जब सैनोफी के शेयर अपने 52-सप्ताह के निम्न स्तर के निकट कारोबार कर रहे हैं, जो निवेशक भावना के लिए एक उत्प्रेरक प्रदान कर सकते हैं।
इस फाइलिंग के समय, SNY $46.50 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $1.2 ख॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $44.62 से $60.12 रही। इस फाइलिंग का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया।