CHMP यूरोपीय संघ की मंजूरी के लिए सैनोफी के नवाचारी सार्क्लिसा ऑन-बॉडी इंजेक्टर की सिफारिश करता है
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सैनोफी के सार्क्लिसा सबक्यूटेनियस फॉर्मूलेशन, जो एक ऑन-बॉडी इंजेक्टर के माध्यम से दिया जाता है, को बहुसंख्यक मायलोमा के इलाज के लिए चीएमपी से यूरोपीय संघ की मंजूरी के लिए एक सकारात्मक सिफारिश मिली है। यह सिफारिश उन अध्ययनों पर आधारित है जो इंट्रावेनस फॉर्मूलेशन की तुलना में तुलनात्मक प्रभावशीलता, फार्माकोकाइनेटिक्स और सुरक्षा प्रदर्शित करते हैं। यदि अनुमोदित किया जाता है, तो यह एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतीक होगा क्योंकि सार्क्लिसा ऑन-बॉडी इंजेक्टर के माध्यम से वितरित पहला उपलब्ध एंटीकैंसर उपचार होगा और यूरोपीय संघ में बहुसंख्यक मायलोमा में ऑन-बॉडी इंजेक्टर और मैनुअल सबक्यूटेनियस इंजेक्शन दोनों की लचीलापन प्रदान करने वाला एकमात्र एंटी-सीडी38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी होगा। यह विकास सैनोफी के लिए बहुत ही सकारात्मक है, क्योंकि यह रोगी सुविधा को बढ़ाता है और सार्क्लिसा की प्रतिस्पर्धी स्थिति और बाजार में प्रवेश को महत्वपूर्ण रूप से बेहतर बना सकता है। यूरोपीय आयोग से आने वाले महीनों में एक अंतिम निर्णय की उम्मीद है।
इस घोषणा के समय, SNY $47.37 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $1.1 ख॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $43.32 से $56.00 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।