रिले थेराप्यूटिक्स ने ज़ोवेगालिसिब ट्रिपलेट को फ्रंटलाइन ब्रेस्ट कैंसर के लिए चरण 3 में आगे बढ़ाया है जिसमें वादा करने वाले नैदानिक डेटा है

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रिले थेराप्यूटिक्स ने भारी से उपचारित अग्रिम ब्रेस्ट कैंसर रोगियों में अपने ज़ोवेगालिसिब प्लस एटिर्मोसिक्लिब ट्रिपलेट संयोजन के लिए चरण 1/2 नैदानिक डेटा की घोषणा की है। इन औसत तीसरे लाइन रोगियों में 44% वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ओआरआर), जो एक प्रबंधनीय सुरक्षा प्रोफ़ाइल (40% ग्रेड 3+ टीआरएईएस) के साथ जुड़ी हुई है, एक मजबूत संकेत है, जो वर्तमान मानक देखभाल डबलेट्स के ओआरआर के करीब है जो फ्रंटलाइन (1एल) रोगियों में। यह सकारात्मक डेटा कंपनी के चरण 3 परीक्षण में ट्रिपलेट को आगे बढ़ाने के निर्णय का समर्थन करता है जो 1एल पीआई3केए-म्यूटेड, एचआर+/एचईआर2- अग्रिम ब्रेस्ट कैंसर के लिए है, जो एक बड़ा बाजार अवसर है। प्फ़ाइज़र के साथ दवा आपूर्ति के लिए सहयोग चरण 3 निष्पादन को और अधिक सुरक्षित बनाता है। यह विकास रिले थेराप्यूटिक्स की प्रमुख संपत्ति के लिए निवेश थीसis को महत्वपूर्ण रूप से मजबूत करता है, जो पहले घोषित ब्रेकथ्रू थेरेपी डिज़ाइनेशन और विस्तारित नकदी रनवे 2029 में बनाता है।

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• ज़ोवेगालिसिब ट्रिपलेट के लिए सकारात्मक चरण 1/2 नैदानिक डेटा

  ज़ोवेगालिसिब, एटिर्मोसिक्लिब, और फुल्वेस्ट्रांट ट्रिपलेट ने भारी से उपचारित (औसत तीसरे लाइन) पीआई3केए-म्यूटेड, एचआर+/एचईआर2- अग्रिम ब्रेस्ट कैंसर रोगियों में 44% वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ओआरआर) हासिल की, जिसमें 40% ग्रेड 3+ उपचार से संबंधित अवांछनीय घटना (टीआरएई) दर थी।

• फ्रंटलाइन चरण 3 विकास में आगे बढ़ना

  वादा करने वाले डेटा के आधार पर, रिले थेराप्यूटिक्स फ्रंटलाइन एंडोक्राइन-संवेदनशील रोगियों में ज़ोवेगालिसिब प्लस एटिर्मोसिक्लिब और एरोमाटेज़ इनहिबिटर (एआई) ट्रिपलेट का मूल्यांकन करने वाले एक यादृच्छिक चरण 3 परीक्षण को शुरू करने की योजना बना रहा है, जो एक महत्वपूर्ण बाजार को लक्षित करता है।

• दवा आपूर्ति के लिए प्फ़ाइज़र सहयोग

  प्फ़ाइज़र, इंक। ने अनुभवात्मक बांह के लिए एटिर्मोसिक्लिब और नियंत्रण बांह के लिए पाल्बोसिक्लिब की आपूर्ति करने के लिए सहमति व्यक्त की है, जो योजनाबद्ध चरण 3 परीक्षण के लिए है, जिसमें रिले थेराप्यूटिक्स अध्ययन को प्रायोजित और वित्त पोषित करेगा।

• रणनीतिक पाइपलाइन प्रगति

  ज़ोवेगालिसिब के लिए यह नैदानिक मील का पत्थर, जिसने पहले ब्रेकथ्रू थेरेपी डिज़ाइनेशन प्राप्त किया था, कंपनी की पाइपलाइन ताकत को मजबूत करता है और हाल ही में 10-K फाइलिंग के बाद आता है जो 2029 में विस्तारित नकदी रनवे को इंगित करता है।

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रिले थेराप्यूटिक्स ने भारी से उपचारित अग्रिम ब्रेस्ट कैंसर रोगियों में अपने ज़ोवेगालिसिब प्लस एटिर्मोसिक्लिब ट्रिपलेट संयोजन के लिए चरण 1/2 नैदानिक डेटा की घोषणा की है। इन औसत तीसरे लाइन रोगियों में 44% वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ओआरआर), जो एक प्रबंधनीय सुरक्षा प्रोफ़ाइल (40% ग्रेड 3+ टीआरएईएस) के साथ जुड़ी हुई है, एक मजबूत संकेत है, जो वर्तमान मानक देखभाल डबलेट्स के ओआरआर के करीब है जो फ्रंटलाइन (1एल) रोगियों में। यह सकारात्मक डेटा कंपनी के चरण 3 परीक्षण में ट्रिपलेट को आगे बढ़ाने के निर्णय का समर्थन करता है जो 1एल पीआई3केए-म्यूटेड, एचआर+/एचईआर2- अग्रिम ब्रेस्ट कैंसर के लिए है, जो एक बड़ा बाजार अवसर है। प्फ़ाइज़र के साथ दवा आपूर्ति के लिए सहयोग चरण 3 निष्पादन को और अधिक सुरक्षित बनाता है। यह विकास रिले थेराप्यूटिक्स की प्रमुख संपत्ति के लिए निवेश थीसis को महत्वपूर्ण रूप से मजबूत करता है, जो पहले घोषित ब्रेकथ्रू थेरेपी डिज़ाइनेशन और विस्तारित नकदी रनवे 2029 में बनाता है।