Deucrictibant चरण 3 डेटा एंजियोएडीमा के लिए तेजी से और टिकाऊ प्रभावकारिता दिखाता है, सभी अंत बिंदुओं को पूरा करता है
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Pharvaris ने एएएएआई 2026 में अपने प्रमुख उम्मीदवार, deucrictibant के लिए मजबूत अंतिम चरण 3 RAPIDe-3 डेटा प्रस्तुत किया, जो वंशानुगत एंजियोएडीमा (HAE) में है। मौखिक तत्काल-रिलीज कैप्सूल ने अपने प्राथमिक अंत बिंदु को पूरा किया, जिसमें लक्षण राहत के प्रारंभ के लिए मध्य समय 1.28 घंटे दिखाया गया, जबकि प्लेसेबो के लिए 12 घंटे से अधिक समय लगा, और सभी 11 माध्यिमिक प्रभावकारिता अंत बिंदु हासिल किए। इसके अतिरिक्त, चरण 2 CHAPTER-1 ओपन-लेबल एक्सटेंशन अध्ययन के अंतिम परिणामों से पता चला कि लंबी अवधि की सुरक्षा और एचएई हमलों की दर में काफी कमी आई, 2.18 हमले/महीने से 0.12 हमले/महीने तक, लगभग आधे प्रतिभागियों ने हमले मुक्त होने की स्थिति प्राप्त की। यह अत्यधिक सकारात्मक डेटा deucrictibant को काफी हद तक जोखिम मुक्त बनाता है, जो इसे एचएई में ऑन-डिमांड और प्रोफिलैक्टिक उपयोग दोनों के लिए एक संभावित रूप से विभेदित और मानक देखभाल उपचार के रूप में स्थापित करता है। यह समाचार कंपनी के लिए एक प्रमुख उत्प्रेरक है, जो इसकी नैदानिक विकास रणनीति को मान्य करता है। व्यापारी आगामी नियामक प्रस्तुतियों और आगे के व्यावसायीकरण अद्यतनों के लिए देख रहे होंगे।
इस घोषणा के समय, PHVS $28.39 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $1.8 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $11.51 से $29.80 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 9 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।