ईयू ने फार्मिंग के जोनजा के लिए अनुमोदन की दिशा में कदम बढ़ाया, सीएचएमपी ने एपीडीएस उपचार के लिए सकारात्मक राय जारी की
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मानव उपयोग के लिए चिकित्सा उत्पाद समिति (सीएचएमपी) यूरोपीय दवाओं एजेंसी (ईएमए) ने फार्मिंग समूह के जोनजा (लेनियोलिसिब) के लिए सकारात्मक राय जारी की है, जो वयस्क और 12 वर्ष से अधिक उम्र के बाल रोगी रोगियों में एक्टिवेटेड फॉस्फोइनोसिटाइड 3-किनेज डेल्टा सिंड्रोम (एपीडीएस) के उपचार के लिए विपणन अनुमति की सिफारिश करती है। यह इस सप्ताह की शुरुआत में जापान में जोनजा के लिए हाल के नियामक अनुमोदन के बाद आता है, जो दवा के लिए मजबूत वैश्विक प्रगति को दर्शाता है। यूरोपीय आयोग से लगभग दो महीनों के भीतर अंतिम निर्णय की उम्मीद है। यदि अनुमोदित किया जाता है, तो जोनजा ईयू में एपीडीएस के लिए पहला उपचार होगा, जो फार्मिंग के लिए एक महत्वपूर्ण नया बाजार खोलेगा और इस दुर्लभ प्राथमिक प्रतिरक्षा कमी के लिए उच्च अनुपलब्ध चिकित्सा आवश्यकता को संबोधित करेगा। यह सकारात्मक राय एक प्रमुख बाजार में व्यावसायीकरण की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है और स्टॉक के लिए एक मजबूत सकारात्मक उत्प्रेरक है।
इस घोषणा के समय, PHAR $16.31 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $1.1 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $7.50 से $21.34 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 9 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।