इंटेलिया की जीन-संपादन चिकित्सा ने चरण 3 एचएई परीक्षण में 87% हमले में कमी हासिल की, बीएलए जमा शुरू किया
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इंटेलिया थेराप्यूटिक्स ने अपनी जीन-संपादन चिकित्सा, लोनवो-जेड, के लिए अत्यधिक सकारात्मक शीर्ष चरण 3 परिणामों की घोषणा की, जो वंशानुगत एंजियोएडेमा (एचएई) में है। परीक्षण ने अपने प्राथमिक एंडपॉइंट को पूरा किया, जिसमें प्लेसीबो की तुलना में 87% एचएई हमलों में कमी दिखाई दी, जिसमें 62% रोगियों ने हमला-मुक्त और चिकित्सा-मुक्त स्थिति हासिल की। कंपनी ने एफडीए को रोलिंग बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (बीएलए) जमा शुरू किया है, जिसका उद्देश्य 2027 के पहले छमाही में संभावित अमेरिकी लॉन्च है। यह समाचार इंटेलिया की 24 अप्रैल को की गई घोषणा के बाद आता है कि यह शीर्ष डेटा रिपोर्ट करेगा, जिससे यह उन परिणामों की अत्यधिक प्रत्याशित रिलीज है। मजबूत प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा, बीएलए जमा के साथ मिलकर, लोनवो-जेड के लिए एक महत्वपूर्ण जोखिम-मुक्त घटना का प्रतिनिधित्व करते हैं और इंटेलिया के जीन-संपादन प्लेटफ़ॉर्म को मान्य करते हैं, जो कंपनी और व्यापक जीन-संपादन क्षेत्र के लिए एक प्रमुख मील का पत्थर है। निवेशक अब बीएलए समीक्षा प्रक्रिया और वाणिज्यीकरण के मार्ग पर ध्यान केंद्रित करेंगे।
इस घोषणा के समय, NTLA $13.60 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $1.6 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $6.83 से $28.25 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 9 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।