यूरोपीय दवाओं की एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति ने मार्केटिंग प्राधिकरण की सिफारिश करते हुए mCOMBRIAX, मॉडर्ना के मैसेंजर आरएनए संयोजन टीके के लिए सकारात्मक राय अपनाई है, जो इन्फ्लूएंजा और कोविड-19 के खिलाफ है
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यूरोपीय दवाओं की एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने मार्केटिंग प्राधिकरण के लिए सकारात्मक राय जारी की है, जिसमें मॉडर्ना के mCOMBRIAX के लिए अनुशंसा की गई है, जो एक संयोजन टीका है जो इन्फ्लूएंजा और कोविड-19 दोनों पर लक्षित है। यह एक महत्वपूर्ण नियामक मील का पत्थर है, क्योंकि mCOMBRIAX दुनिया का पहला फ्लू प्लस कोविड संयोजन टीका है जिसे ऐसी सिफारिश मिली है। यह सकारात्मक विकास मॉडर्ना की हाल की 10-K फाइलिंग (20 फरवरी) के बाद आया है, जिसमें एक महत्वपूर्ण राजस्व गिरावट और इसके सीएमवी टीके के साथ एक पाइपलाइन सेटबैक को उजागर किया गया है। यूरोपीय आयोग द्वारा अंतिम अनुमोदन मॉडर्ना के लिए एक नई, संभावित रूप से महत्वपूर्ण राजस्व धारा को यूरोपीय संघ में पेश करेगा, जो अपने उत्पाद पोर्टफोलियो को विविधता प्रदान करता है और संयुक्त श्वसन वायरस सुरक्षा के लिए एक बड़े बाजार को संबोधित करता है। निवेशकों को अब यूरोपीय आयोग के मार्केटिंग प्राधिकरण पर अंतिम निर्णय और बाद की राष्ट्रीय नियामक और पहुंच प्रक्रियाओं के लिए देखना चाहिए।
इस घोषणा के समय, MRNA $51.70 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $20.4 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $22.28 से $55.20 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: Acceswire।