लैन्टर्न फार्मा ने पेडियाट्रिक कैंसर दवा के लिए एफडीए आईएनडी सुरक्षित की, एलपी-184 फेज 1ए डेटा की मजबूत रिपोर्ट दी
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लैन्टर्न फार्मा ने महत्वपूर्ण नैदानिक और नियामक प्रगति की घोषणा की, जिसमें इसकी स्टारलाइट थेराप्यूटिक्स सहायक कंपनी के माध्यम से एस्टार-001 के लिए एफडीए आईएनडी मंजूरी शामिल है जो एक योजनाबद्ध फेज 1 पेडियाट्रिक सीएनएस कैंसर परीक्षण के लिए है। कंपनी ने अपने एलपी-184 फेज 1ए परीक्षण के सफल पूरा होने की भी रिपोर्ट दी, जिसमें 48% की नैदानिक लाभ दर के साथ सभी प्राथमिक अंत बिंदुओं को प्राप्त किया गया, और एलपी-300 फेज 2 प्रगति पर अपडेट प्रदान किए, जिसमें एफडीए को एक प्रकार सी बैठक पैकेज जमा करना शामिल है। इसके अतिरिक्त, एलपी-284 को नरम ऊतक सार्कोमास के लिए एफडीए ऑर्फन ड्रग डिज़ाइनेशन प्राप्त हुआ, और कंपनी ने विद्जेटा.ai के साथ एक नई एआई प्लेटफ़ॉर्म पेश की, जिसमें सक्रिय बीटा परीक्षण और व्यावसायीकरण की संभावना है। अपने पाइपलाइन और एआई प्लेटफ़ॉर्म में कई सकारात्मक मील के पत्थर प्रदान करने से लैन्टर्न फार्मा की रणनीति के लिए मजबूत मान्यता मिलती है और कई कार्यक्रमों को जोखिम से मुक्त करता है, जो भविष्य के मूल्य-निर्माण उत्प्रेरकों के लिए मंच तैयार करता है। निवेशक एलपी-300 के लिए एफडीए प्रकार सी बैठक के परिणाम और एलपी-184 के लिए योजनाबद्ध फेज 1बी/2 परीक्षणों की शुरुआत के लिए देख रहे होंगे।
इस घोषणा के समय, LTRN $1.24 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $1.4 क॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $1.11 से $5.74 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: Dow Jones Newswires।