आईबायो को ऑस्ट्रेलिया में आईबीआईओ-600 चरण 1 परीक्षण के लिए नियामक मंजूरी मिली, नैदानिक चरण में प्रवेश
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आईबायो को ऑस्ट्रेलिया के टीजीए और नैतिकता अनुमोदन से नियामक मंजूरी मिली है ताकि वह अपने दवा उम्मीदवार आईबीआईओ-600 के लिए चरण 1 नैदानिक परीक्षण शुरू कर सके, जिसमें पहले प्रतिभागी को 2026 की दूसरी तिमाही में डोज दिए जाने की उम्मीद है। यह कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, जो इसे प्रीक्लिनिकल से नैदानिक-चरण की जैव प्रौद्योगिकी में परिवर्तित करता है। आईबीआईओ-600 एक लंबे समय तक काम करने वाला एंटी-मायोस्टैटिन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो अधिक वजन वाले और मोटे वयस्कों में मांसपेशियों को संरक्षित करने और शरीर की संरचना में सुधार करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो जीएलपी-1 चिकित्साओं के साथ एक महत्वपूर्ण अनुपूरक आवश्यकता को संबोधित करता है। आईबायो के बाजार पूंजीकरण वाली एक कंपनी के लिए, एक दवा को पहले-मानव परीक्षणों में आगे बढ़ाना एक सामग्री जोखिम-हटाने की घटना और एक मुख्य मूल्य चालक है। निवेशक अब डोजिंग की शुरुआत और इस अध्ययन से सुरक्षा, सहनशीलता और प्रारंभिक फार्माकोकाइनेटिक्स/फार्माकोडायनामिक्स डेटा पर बाद के अपडेट की निगरानी करेंगे।
इस घोषणा के समय, IBIO $2.24 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $7.3 क॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $0.56 से $3.82 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।