Eupraxia Pharmaceuticals की पॉजिटिव फेज 1बी/2ए EoE परीक्षण डेटा की रिपोर्ट, जिसमें मजबूत लक्षण प्रतिक्रिया को उजागर किया गया है

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Eupraxia Pharmaceuticals ने अपने फेज 1बी/2ए RESOLVE परीक्षण के उच्चतम खुराक समूह से 24-सप्ताह के लक्षण डेटा की पॉजिटिव रिपोर्ट दी है, जो ईोसिनोफिलिक एसोफैगिटिस (EoE) के लिए है। डेटा में एक अर्थपूर्ण लक्षण प्रतिक्रिया और उच्च दरों के साथ नैदानिक ​​रिमिशन दिखाया गया है, जो एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी के लिए महत्वपूर्ण है। नए कैथेटर के साथ सुधारित दवा डिलीवरी और जारी मजबूत सुरक्षा प्रोफाइल EP-104GI प्रोग्राम को और अधिक सुरक्षित बनाते हैं और चल रहे प्लेसीबो-नियंत्रित फेज 2बी परीक्षण के लिए एक सकारात्मक संकेत प्रदान करते हैं, जिसके शीर्ष-पंक्ति डेटा की उम्मीद Q3 2026 में है। यह पॉजिटिव क्लिनिकल अपडेट हाल की खबर के बाद आता है कि कंपनी के पास एक विस्तारित कैश रनवे और बढ़ी हुई इनसाइडर मालिकाना है, जो कंपनी के लिए एक अनुकूल नियर-टर्म कथा बनाती है।

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• उच्चतम खुराक समूह से पॉजिटिव लक्षण डेटा

  फेज 1बी/2ए RESOLVE परीक्षण के उच्चतम खुराक समूह (n=3) के रोगियों ने 24 सप्ताह में लक्षण स्कोर में औसत 4-पॉइंट की कमी हासिल की, जो नैदानिक ​​रिमिशन के लिए 3-पॉइंट के थ्रेशोल्ड से अधिक है।

• उच्च नैदानिक ​​रिमिशन दर बनाए रखी गई

  खुराक समूह 4-9 से पूल डेटा से पता चलता है कि 76% (13/17) रोगियों ने 24 सप्ताह में नैदानिक ​​रिमिशन बनाए रखा, और 67% (6/9) ने 52 सप्ताह में इसे बनाए रखा।

• सुधारित दवा डिलीवरी ने खुराक-प्रतिक्रिया को पुनः स्थापित किया

  6 मिलीग्राम/साइट खुराक (कोहोर्ट 8बी) के लिए बड़े 19-गेज कैथेटर को अपनाने से परिणाम में काफी सुधार हुआ, जिसमें एसडीआई कमी और पीक ईोसिनोफिल कमी शामिल है, पिछले कैथेटर के उपयोग की तुलना में, खुराक-प्रतिक्रिया संबंध को पुनः स्थापित करता है।

• मजबूत सुरक्षा और सहनशीलता प्रोफाइल

  31 रोगियों में 220 से अधिक रोगी-महीनों के अनुवर्ती में कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाएं (SAEs) या मौखिक स्टेरॉयड के साथ एक सामान्य प्रतिकूल घटना, ऑरोफरीन्जियल कैंडिडिआसिस के मामले नहीं बताए गए।

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Eupraxia Pharmaceuticals ने अपने फेज 1बी/2ए RESOLVE परीक्षण के उच्चतम खुराक समूह से 24-सप्ताह के लक्षण डेटा की पॉजिटिव रिपोर्ट दी है, जो ईोसिनोफिलिक एसोफैगिटिस (EoE) के लिए है। डेटा में एक अर्थपूर्ण लक्षण प्रतिक्रिया और उच्च दरों के साथ नैदानिक ​​रिमिशन दिखाया गया है, जो एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी के लिए महत्वपूर्ण है। नए कैथेटर के साथ सुधारित दवा डिलीवरी और जारी मजबूत सुरक्षा प्रोफाइल EP-104GI प्रोग्राम को और अधिक सुरक्षित बनाते हैं और चल रहे प्लेसीबो-नियंत्रित फेज 2बी परीक्षण के लिए एक सकारात्मक संकेत प्रदान करते हैं, जिसके शीर्ष-पंक्ति डेटा की उम्मीद Q3 2026 में है। यह पॉजिटिव क्लिनिकल अपडेट हाल की खबर के बाद आता है कि कंपनी के पास एक विस्तारित कैश रनवे और बढ़ी हुई इनसाइडर मालिकाना है, जो कंपनी के लिए एक अनुकूल नियर-टर्म कथा बनाती है।