ब्राइट माइंड्स बायोसाइंसेज ने बीएमबी-101 के लिए चिकित्सा शोध में सकारात्मक चरण 2 परिणाम प्रस्तुत किए, जो संकेत देता है कि यह चिकित्सा परीक्षणों के पंजीकरण चरण में आगे बढ़ रहा है।

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ब्राइट माइंड्स बायोसाइंसेज़ के लिए फेज 2 के सकारात्मक परिणाम बीएमबी-101 के प्रभावशीलता और सुरक्षा को दो चुनौतीपूर्ण epilepsy संकेतों में सत्यापित करते हैं। दोनों Absence Seizures और Developmental और Encephalopathic Epilepsies (DEE) समूहों में देखी गई मजबूत seizure कमी के साथ, एक अनुकूल सहनशीलता प्रोफ़ाइल के साथ, दवा के विकास के लिए मजबूत गति प्रदान करता है। कंपनी का फेज 3 परीक्षणों के लिए तुरंत तैयारी करने का निर्णय इन परिणामों पर संकेत करता है और बीएमबी-101 को संभावित व्यावसायीकरण की ओर ले जाता है। निवेशकों को आने वाले फेज 3 परीक्षणों की प

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• सकारात्मक चरण 2 के टॉपलाइन परिणाम

  बीएमबी-101 ने दोनों Absence Seizures और Developmental और Encephalopathic Epilepsies (डीईई) के समूहों में प्राथमिक प्रभावशीलता अंतरण बिंदु प्राप्त किए।

• महत्वपूर्ण जब्ती कमी

  परीक्षण ने DEE रोगियों में अनुपस्थिति से क्षणिक ग्राह्य की 73.1% माध्यिका में कमी और प्रमुख मोटर से क्षणिक ग्राह्य की 63.3% माध्यिका में कमी को दिखाया।

• सुरक्षित प्रोफ़ाइल में अनुकूलता

  बीएमबी-101 को आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया, जिसमें अधिकांश दुष्प्रभाव हल्के या मध्यम थे और कोई उपचार से संबंधित गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे।

• पंजीकरण प्रयोगों की ओर अग्रसर होना

  कंपनी ने BMB-101 के लिए दोनों Absence Seizures और DEE के लिए वैश्विक पंजीकरण (Phase 3) परीक्षणों के लिए तैयारियां शुरू की हैं।

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ब्राइट माइंड्स बायोसाइंसेज़ के लिए फेज 2 के सकारात्मक परिणाम बीएमबी-101 के प्रभावकारिता और सुरक्षा को दो चुनौतीपूर्ण बीमारियों में साबित करते हैं। दोनों बीमारियों के साथ एक अच्छी सहनशीलता प्रोफ़ाइल के साथ, दोनों के बीच देखी गई मजबूत सीज़्योरी की कमी ने दवा के विकास के लिए मजबूत गति प्रदान की। कंपनी के ग्लोबल रजिस्ट्रेशनल ट्रायल्स के लिए तुरंत तैयारी करने के निर्णय ने इन परिणामों पर विश्वास को दर्शाते हुए बीएमबी-101 को व्यावसायिककरण की दिशा में महत्वपूर्ण कदम बढ़ाया है। निवेशकों को इन आगामी फेज