बायोडेक्सा ओट्सुका से जीआईएसटी के लिए चरण 1-तैयार मॉलिक्यूलर गोंद को लाइसेंस देता है

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यह लाइसेंसिंग समझौता बायोडेक्सा फार्मास्यूटिकल्स, एक नैनो-कैप बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण रणनीतिक कदम को चिह्नित करता है। जापान को छोड़कर एमटीएक्स240, एक नए मॉलिक्यूलर गोंद चिकित्सीय के लिए विशेष वैश्विक अधिकार प्राप्त करके, बायोडेक्सा अपने ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन को एक वादा करने वाले संपत्ति के साथ महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (जीआईएसटी) में एक अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकता को लक्षित करता है। दवा की अद्वितीय तंत्र की क्रिया, टीकेआई-प्रतिरोधी जीआईएसटी मॉडल में प्रदर्शित प्रभावशीलता और अनाथ दवा नामांकन के लिए संभावना इसे एक प्रमुख भविष्य के मूल्य चालक के रूप में स्थिति देती है। जबकि समझौते में अग्रिम भुगतान, मील के पत्थर और रॉयल्टी शामिल हैं, और बायोडेक्सा पर विकास जिम्मेदारी रखती है, 2037 तक पेटेंट संरक्षण के साथ एक चरण 1-तैयार परिसंपत्ति के अतिरिक्त एक कंपनी के आकार के लिए महत्वपूर्ण दीर्घकालिक विकास संभावना प्रदान करता है। निवेशकों को एमटीएक्स240 के विकास और कंपनी की अपने नैदानिक ​​परीक्षणों को वित्तपोषित करने की क्षमता की प्रगति की निगरानी करनी चाहिए।

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• विशेष लाइसेंस समझौता

  बायोडेक्सा ने ओट्सुका फार्मास्यूटिकल को लिमिटेड से ओपीबी-171755, अब एमटीएक्स240 के लिए विश्वभर में विशेष अधिकार (जापान को छोड़कर) सुरक्षित किए।

• जीआईएसटी के लिए चरण 1-तैयार संपत्ति

  एमटीएक्स240 एक मॉलिक्यूलर गोंद चिकित्सीय उम्मीदवार है, जो चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए तैयार है, जो मूल रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (जीआईएसटी) को लक्षित करता है, जो एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकताएं हैं।

• नई तंत्र की क्रिया

  एमटीएक्स240 एक मॉलिक्यूलर गोंद के रूप में कार्य करता है, जो जीआईएसटी कोशिकाओं में लक्षित प्रोटीन इंटरैक्शन को प्रेरित करके अपोप्टोसिस को चलाता है, टीकेआई-प्रतिरोधी मॉडल में प्रभावशीलता का प्रदर्शन करता है और पारंपरिक प्रतिरोध मार्गों को पार करने की संभावना है।

• वित्तीय शर्तें

  समझौते में एक अग्रिम भुगतान, विकास और नियामक मील के पत्थर, और ओट्सुका को देय शुद्ध बिक्री पर मध्य-अकेले अंक रॉयल्टी शामिल हैं, जिसमें लाइसेंस प्राप्त क्षेत्र में सभी विकास और वाणिज्यिककरण के लिए बायोडेक्सा जिम्मेदार है।

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यह लाइसेंसिंग समझौता बायोडेक्सा फार्मास्यूटिकल्स, एक नैनो-कैप बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण रणनीतिक कदम को चिह्नित करता है। जापान को छोड़कर एमटीएक्स240, एक नए मॉलिक्यूलर गोंद चिकित्सीय के लिए विशेष वैश्विक अधिकार प्राप्त करके, बायोडेक्सा अपने ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन को एक वादा करने वाले संपत्ति के साथ महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (जीआईएसटी) में एक अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकता को लक्षित करता है। दवा की अद्वितीय तंत्र की क्रिया, टीकेआई-प्रतिरोधी जीआईएसटी मॉडल में प्रदर्शित प्रभावशीलता और अनाथ दवा नामांकन के लिए संभावना इसे एक प्रमुख भविष्य के मूल्य चालक के रूप में स्थिति देती है। जबकि समझौते में अग्रिम भुगतान, मील के पत्थर और रॉयल्टी शामिल हैं, और बायोडेक्सा पर विकास जिम्मेदारी रखती है, 2037 तक पेटेंट संरक्षण के साथ एक चरण 1-तैयार परिसंपत्ति के अतिरिक्त एक कंपनी के आकार के लिए महत्वपूर्ण दीर्घकालिक विकास संभावना प्रदान करता है। निवेशकों को एमटीएक्स240 के विकास और कंपनी की अपने नैदानिक ​​परीक्षणों को वित्तपोषित करने की क्षमता की प्रगति की निगरानी करनी चाहिए।