अपोगी थेराप्यूटिक्स ने एटोपिक डर्मेटाइटिस में ज़ूमिलोकिबार्ट के लिए 52-सप्ताह के चरण 2 डेटा की मजबूत रिपोर्ट दी

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अपोगी थेराप्यूटिक्स ने अपने चरण 2 एपेक्स क्लिनिकल परीक्षण से ज़ूमिलोकिबार्ट (एपीजी777) के लिए मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए अत्यधिक सकारात्मक 52-सप्ताह के रखरखाव डेटा की घोषणा की। डेटा ने सभी घाव और खुजली एंडपॉइंट्स में दीर्घकालिक रखरखाव और प्रभावशीलता को गहरा करने का प्रदर्शन किया, जो वर्तमान मानकों की तुलना में बहुत कम बार-बार खुराक (प्रत्येक 3- और 6-महीने) के साथ किया गया था। यह मजबूत प्रोफ़ाइल, एक अनुकूल सुरक्षा रिकॉर्ड के साथ संयुक्त, लीड उम्मीदवार को महत्वपूर्ण रूप से जोखिम मुक्त करता है और कंपनी की योजना का समर्थन करता है 2026 के दूसरे छमाही में चरण 3 परीक्षणों की शुरुआत करने के लिए, जो एक संभावित $50 बिलियन बाजार को लक्षित करता है। निवेशकों को आगामी भाग बी डेटा और चरण 3 में प्रगति पर नजर रखनी चाहिए।

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• सकारात्मक 52-सप्ताह चरण 2 डेटा

  ज़ूमिलोकिबार्ट (एपीजी777) ने मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस में दीर्घकालिक रखरखाव और प्रभावशीलता को गहरा करने का प्रदर्शन किया, जो प्रत्येक 3- और 6-महीने की खुराक के साथ किया गया था।

• मजबूत प्रभावशीलता मेट्रिक्स

  परीक्षण ने 75-85% ईएएसआई-75 रखरखाव, 78-86% वीआईजीए 0/1 रखरखाव, और खुजली एनआरएस में महत्वपूर्ण कमी के साथ, सभी एंडपॉइंट्स में गहरे प्रतिक्रियाओं के साथ हासिल किया।

• अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल

  ज़ूमिलोकिबार्ट पूरे 52-सप्ताह के अध्ययन में अच्छी तरह से सहन किया गया था, जो अपने वर्ग में अन्य एजेंटों के साथ सामान्य रूप से संगत सुरक्षा प्रोफ़ाइल के साथ, और 0.8% की कम गंभीर टीईएई दर के साथ था।

• चरण 3 में आगे बढ़ना

  कंपनी 2026 के दूसरे छमाही में एटोपिक डर्मेटाइटिस में ज़ूमिलोकिबार्ट के लिए चरण 3 परीक्षणों की शुरुआत करने की योजना बना रही है, जो 2029 में एक संभावित व्यावसायिक लॉन्च को सक्षम बनाता है, जो एक बाजार का अनुमान है जो $50 बिलियन है।

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अपोगी थेराप्यूटिक्स ने अपने चरण 2 एपेक्स क्लिनिकल परीक्षण से ज़ूमिलोकिबार्ट (एपीजी777) के लिए मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए अत्यधिक सकारात्मक 52-सप्ताह के रखरखाव डेटा की घोषणा की। डेटा ने सभी घाव और खुजली एंडपॉइंट्स में दीर्घकालिक रखरखाव और प्रभावशीलता को गहरा करने का प्रदर्शन किया, जो वर्तमान मानकों की तुलना में बहुत कम बार-बार खुराक (प्रत्येक 3- और 6-महीने) के साथ किया गया था। यह मजबूत प्रोफ़ाइल, एक अनुकूल सुरक्षा रिकॉर्ड के साथ संयुक्त, लीड उम्मीदवार को महत्वपूर्ण रूप से जोखिम मुक्त करता है और कंपनी की योजना का समर्थन करता है 2026 के दूसरे छमाही में चरण 3 परीक्षणों की शुरुआत करने के लिए, जो एक संभावित $50 बिलियन बाजार को लक्षित करता है। निवेशकों को आगामी भाग बी डेटा और चरण 3 में प्रगति पर नजर रखनी चाहिए।