La FDA élargit l'indication de Trikafta aux patients atteints de CF âgés de 2 ans et plus, élargissant le marché à 95% des patients américains
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La FDA américaine a approuvé une extension d'indication pour le médicament contre la fibrose kystique de Vertex Pharmaceuticals, Trikafta, qui inclut désormais les patients âgés de 2 ans et plus. Cette extension de label significative, ainsi que Alyftrek®, devrait rendre ces médicaments disponibles à environ 95% de toutes les personnes atteintes de CF aux États-Unis. Cette approbation est un catalyseur positif majeur, augmentant considérablement le marché adressable pour Trikafta et renforçant la position dominante de Vertex dans le paysage du traitement de la FC. Cette actualité est distincte du dépôt récent 144. Les traders surveilleront les prévisions de ventes mises à jour et la vitesse d'adoption dans cette nouvelle démographie de patients plus jeunes approuvée.
Au moment de cette annonce, VRTX s'échangeait à 448,44 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 113,4 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 362,50 $ à 510,77 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : Reuters.