Le succès du médicament TED sous-cutané d'Amgen fait chuter le cours de l'action de Viridian Therapeutics de 26%
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Le cours de l'action de Viridian Therapeutics a chuté de 26% après l'annonce par Amgen de résultats positifs de phase 3 pour son traitement de la maladie oculaire thyroïdienne (TED) sous-cutané, Tepezza OBI. Les données d'Amgen ont montré une efficacité comparable à son Tepezza intraveineux existant, qui est actuellement le seul médicament TED approuvé par la FDA. Ce développement introduit une menace concurrentielle significative pour Viridian, qui a récemment rapporté des données de phase 3 positives pour son propre traitement TED sous-cutané, Elegrobart, le 30 mars. Le succès de la thérapie sous-cutanée concurrente d'Amgen remet en question directement l'opportunité de marché et la position concurrentielle de Viridian, modifiant fondamentalement les perspectives d'investissement malgré les récents progrès cliniques de Viridian. Les traders vont maintenant surveiller les détails supplémentaires sur le calendrier réglementaire d'Amgen et sur la façon dont Viridian prévoit de répondre à ce paysage concurrentiel intensifié.
Au moment de cette annonce, VRDN s'échangeait à 14,25 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 1,5 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 9,90 $ à 34,29 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché négatif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : Dow Jones Newswires.