La FDA accorde une autorisation d'essai clinique (IND) pour le Noribogaine de Silo Pharma dans le trouble de l'utilisation d'alcool
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Silo Pharma a reçu l'autorisation d'essai clinique (IND) de la part de la FDA pour le Noribogaine de Demerx NB, un candidat thérapeutique pour le trouble de l'utilisation d'alcool. Cette étape réglementaire significative permet à l'entreprise de procéder à des essais cliniques humains pour le Noribogaine. Alors que le titre original note également la progression du programme de traitement du PTSD de Silo Pharma dans le contexte de la procédure de dépôt accélérée de la FDA pour les thérapies psychédéliques, l'autorisation d'essai clinique pour le Noribogaine représente une étape concrète et matérielle en avant pour le portefeuille de l'entreprise. Pour une petite entreprise biotechnologique, une autorisation d'essai clinique est un événement de dérisque important qui peut avoir un impact substantiel sur la valorisation future et le sentiment des investisseurs. Les investisseurs se concentreront maintenant sur le lancement et les résultats des essais cliniques à venir pour le Noribogaine.
Au moment de cette annonce, SILO s'échangeait à 0,46 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 7,2 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,22 $ à 1,15 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.