L'échec de Batoclimab d'Immunovant lors de l'essai TED de phase 3 ; Roivant élargit le programme Brepocitinib à une nouvelle étude LPP
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Roivant a annoncé des mises à jour cliniques mitigées, avec Batoclimab d'Immunovant qui n'a pas atteint son objectif principal dans deux études de phase 3 pour la maladie de l'œil thyroïdien (TED). Cela représente un revers important pour Immunovant (IMVT) et un élément négatif significatif pour Roivant (ROIV) en raison de son investissement substantiel dans l'entreprise, éliminant un flux de revenus potentiel en phase tardive pour cette indication. Séparément, la filiale Priovant de Roivant a élargi son programme de développement de Brepocitinib à un nouvel essai de phase 2b/3 pour le lichen planopilaris (LPP), une affection orpheline sans thérapies approuvées par la FDA. Même si l'expansion de Brepocitinib est un développement de pipeline positif, l'échec définitif de la phase 3 pour Batoclimab est un catalyseur négatif plus immédiat et plus important. Les investisseurs surveilleront désormais les plans de développement révisés d'Immunovant pour Batoclimab et les progrès de son autre bloqueur FcRn, IMVT-1402, ainsi que la date de PDUFA à venir pour Brepocitinib dans la dermatomyosite au troisième trimestre 2026.
Au moment de cette annonce, ROIV s'échangeait à 27,50 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 19,9 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 8,73 $ à 30,33 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché négatif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.