Relmada obtient 160 millions de dollars dans un placement privé sur souscrit, rapporte des données solides de 12 mois sur le cancer de la vessie en phase 2

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Ce dépôt 8-K détaille deux événements hautement significatifs et synergiques pour Relmada Therapeutics. L'entreprise a sécurisé avec succès environ 160,0 millions de dollars grâce à un placement privé sur souscrit, ce qui représente une infusion de capital substantielle représentant près de la moitié de sa capitalisation boursière actuelle. Même si le prix de l'offre de 4,75 $ par action et warrant préfinancé est à un rabais par rapport au prix du marché actuel de 5,94 $, la nature sur souscrite indique une forte confiance des investisseurs institutionnels, probablement motivée par les données cliniques positives annoncées conjointement. Les produits sont destinés au fonds de roulement et aux fins générales de la société, notamment l'avancement de la recherche et du développement de ses candidats produits. Simultanément, la société a rapporté des données intermédiaires de 12 mois très prometteuses de son essai de phase 2 de NDV-01 dans le cancer de la vessie non musculaire invasif à haut risque (NMIBC). Le médicament a démontré un taux de réponse complète durable de 76 % à 12 mois dans la population globale, et même de 80 % dans la population difficile à traiter non réceptive au BCG, couplé avec un profil de sécurité favorable. Ces résultats solides soutiennent l'avancement prévu de NDV-01 dans un programme d'enregistrement de phase 3 avec deux voies distinctes. Le financement réussi fournit la trajectoire nécessaire pour financer ces jalons de développement critiques, dérisquant considérablement le portefeuille de la société et fournissant un chemin clair pour une thérapie potentiellement transformatrice.

check_boxEvenements cles

• Placement privé sur souscrit finalisé

  L'entreprise a finalisé un placement privé sur souscrit, levant environ 160,0 millions de dollars en produits bruts. Cette augmentation de capital substantielle, annoncée plus tôt aujourd'hui, a impliqué la vente de 29 474 569 actions ordinaires à 4,75 $ par action et des warrants préfinancés pour acheter 4 210 527 actions à 4,749 $ par warrant préfinancé (prix d'exercice 0,001 $). Le prix de l'offre de 4,75 $ est à un rabais par rapport au prix actuel des actions de 5,94 $.

• Données positives de phase 2 à 12 mois pour NDV-01

  Relmada a rapporté des données intermédiaires de 12 mois solides de son essai de phase 2 de NDV-01 dans le cancer de la vessie non musculaire invasif à haut risque (NMIBC). L'essai a montré un taux de réponse complète (CR) de 76 % à 12 mois dans la population globale et un taux de CR de 80 % dans la population non réceptive au BCG, avec un profil de sécurité favorable.

• Avancement au programme d'enregistrement de phase 3

  Les résultats positifs de la phase 2 soutiennent l'avancement de NDV-01 dans un programme d'enregistrement de phase 3 RESCUE, qui comprendra deux voies distinctes : NMIBC non réceptif au BCG de deuxième ligne et NMIBC à risque intermédiaire adjuvant. Les jalons clés incluent la clearance IND et le lancement de la phase 3 à mi-2026.

• Financement pour la recherche et le développement

  Les produits nets du placement privé seront utilisés pour le fonds de roulement et les fins générales de la société, notamment l'avancement de la recherche et du développement de ses candidats produits, fournissant un financement crucial pour le programme de phase 3 à venir pour NDV-01.

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Ce dépôt 8-K détaille deux événements hautement significatifs et synergiques pour Relmada Therapeutics. L'entreprise a sécurisé avec succès environ 160,0 millions de dollars grâce à un placement privé sur souscrit, ce qui représente une infusion de capital substantielle représentant près de la moitié de sa capitalisation boursière actuelle. Même si le prix de l'offre de 4,75 $ par action et warrant préfinancé est à un rabais par rapport au prix du marché actuel de 5,94 $, la nature sur souscrite indique une forte confiance des investisseurs institutionnels, probablement motivée par les données cliniques positives annoncées conjointement. Les produits sont destinés au fonds de roulement et aux fins générales de la société, notamment l'avancement de la recherche et du développement de ses candidats produits. Simultanément, la société a rapporté des données intermédiaires de 12 mois très prometteuses de son essai de phase 2 de NDV-01 dans le cancer de la vessie non musculaire invasif à haut risque (NMIBC). Le médicament a démontré un taux de réponse complète durable de 76 % à 12 mois dans la population globale, et même de 80 % dans la population difficile à traiter non réceptive au BCG, couplé avec un profil de sécurité favorable. Ces résultats solides soutiennent l'avancement prévu de NDV-01 dans un programme d'enregistrement de phase 3 avec deux voies distinctes. Le financement réussi fournit la trajectoire nécessaire pour financer ces jalons de développement critiques, dérisquant considérablement le portefeuille de la société et fournissant un chemin clair pour une thérapie potentiellement transformatrice.