Relay Therapeutics fait progresser le triplet Zovegalisib en phase 3 pour le cancer du sein de première ligne avec des données cliniques prometteuses
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Relay Therapeutics a annoncé des données cliniques de phase 1/2 convaincantes pour son triplet combinant zovegalisib et atirmociclib chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique fortement prétraités. Le taux de réponse objective (ORR) de 44 % chez ces patients de troisième ligne médiane, couplé à un profil de sécurité gérable (40 % de TRAE de grade 3+), est un signal fort, approchant l'ORR des soins de première ligne (1L) actuels chez les patients doublets. Ces données positives soutiennent la décision de l'entreprise de faire progresser le triplet dans un essai de phase 3 pour le cancer du sein métastatique PI3Kα-muté, HR+/HER2- de première ligne, une opportunité de marché substantielle. La collaboration avec Pfizer pour l'approvisionnement en médicaments réduit encore les risques de l'exécution de la phase 3. Ce développement renforce considérablement le thème d'investissement pour l'actif principal de Relay Therapeutics, en s'appuyant sur la désignation de thérapie innovante précédemment annoncée et l'extension de la trésorerie jusqu'en 2029.
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Données cliniques positives de phase 1/2 pour le triplet Zovegalisib
Le triplet composé de zovegalisib, d'atirmociclib et de fulvestrant a obtenu un taux de réponse objective (ORR) de 44 % chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique PI3Kα-muté, HR+/HER2- fortement prétraités (médiane de troisième ligne), avec un taux de 40 % d'événements indésirables liés au traitement (TRAE) de grade 3+ gérable.
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Avancement vers le développement de phase 3 de première ligne
Sur la base des données prometteuses, Relay Therapeutics prévoit de lancer un essai de phase 3 randomisé évaluant le triplet composé de zovegalisib et d'atirmociclib et d'un inhibiteur d'aromatase (AI) chez des patients sensibles aux hormones de première ligne, visant un marché important.
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Collaboration avec Pfizer pour l'approvisionnement en médicaments
Pfizer, Inc. a accepté de fournir de l'atirmociclib pour le bras expérimental et du palbociclib pour le bras témoin de l'essai de phase 3 prévu, Relay Therapeutics parrainant et finançant l'étude.
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Progrès stratégiques du portefeuille
Ce jalon clinique pour zovegalisib, qui a précédemment reçu la désignation de thérapie innovante, renforce la solidité du portefeuille de l'entreprise et suit un dépôt récent 10-K indiquant une extension de la trésorerie jusqu'en 2029.
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Relay Therapeutics a annoncé des données cliniques de phase 1/2 convaincantes pour son triplet combinant zovegalisib et atirmociclib chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique fortement prétraités. Le taux de réponse objective (ORR) de 44 % chez ces patients de troisième ligne médiane, couplé à un profil de sécurité gérable (40 % de TRAE de grade 3+), est un signal fort, approchant l'ORR des soins de première ligne (1L) actuels chez les patients doublets. Ces données positives soutiennent la décision de l'entreprise de faire progresser le triplet dans un essai de phase 3 pour le cancer du sein métastatique PI3Kα-muté, HR+/HER2- de première ligne, une opportunité de marché substantielle. La collaboration avec Pfizer pour l'approvisionnement en médicaments réduit encore les risques de l'exécution de la phase 3. Ce développement renforce considérablement le thème d'investissement pour l'actif principal de Relay Therapeutics, en s'appuyant sur la désignation de thérapie innovante précédemment annoncée et l'extension de la trésorerie jusqu'en 2029.
Au moment de ce dépôt, RLAY s'échangeait à 15,05 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 2,9 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 2,67 $ à 17,32 $. Ce dépôt a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10.