Revelation Biosciences annonce des données d'étude PRIME positives pour Gemini dans la MRC, prévoit un essai pivot sur l'ARI
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Revelation Biosciences a annoncé des données supplémentaires positives issues de son étude clinique PRIME pour Gemini, son agoniste TLR4 propriétaire, chez des patients atteints de maladie rénale chronique (MRC). Les données ont démontré la capacité de Gemini à normaliser de manière durable l'inflammation cellulaire et à restaurer l'immunocompétence jusqu'à 7 jours après la dose, avec des réductions statistiquement significatives des cytokines inflammatoires. Ce développement clinique positif est très important pour Revelation Biosciences, une entreprise au stade clinique avec une capitalisation boursière très faible et un 10-K récent faisant état d'un avertissement de poursuite et d'un risque important de radiation de cote, déposé auprès de la SEC. La société a également déclaré son intention de lancer une étude clinique pivot de phase 2/3 sur le traumatisme rénal aigu (ARI) plus tard cette année, signalant une progression cruciale de son pipeline. Les investisseurs se concentreront désormais sur la progression de l'étude sur l'ARI et sur tout effort de financement connexe, qui pourraient être divulgués via un formulaire 8-K et consultés via un formulaire 4, en utilisant le CIK de l'entreprise, et évalués en fonction des normes GAAP, ainsi que de l'EBITDA.
Au moment de cette annonce, REVB s'échangeait à 1,18 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 4,2 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 1,11 $ à 44,77 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Access Newswire.