Le médicament sous licence de Dr. Reddy's échoue à l'essai de phase III, l'étude est interrompue en raison d'une analyse d'inutilité

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Cette déclaration signale un revers important pour le portefeuille de produits de Dr. Reddy's Laboratories. L'interruption de l'étude de phase III TACTI-004 pour Eftilagimod alfa, un médicament sous licence par sa filiale, en raison d'une analyse d'inutilité, élimine un flux de revenus potentiel futur. Même si l'exposition financière de l'entreprise est actuellement limitée à un paiement initial, la perte d'un candidat médicament à un stade avancé est un développement négatif pour ses perspectives de croissance sur les marchés clés. L'entreprise devra maintenant réévaluer sa collaboration stratégique avec Immutep concernant ce programme.

check_boxEvenements cles

• Essai de phase III interrompu

  Immutep a annoncé que le Comité de surveillance des données indépendant (IDMC) a recommandé l'interruption de l'étude de phase III TACTI-004 pour Eftilagimod alfa dans le cancer du poumon non à petites cellules.

• Recommandation d'analyse d'inutilité

  La recommandation d'arrêter l'essai a suivi une analyse d'inutilité intermédiaire planifiée basée sur les données de sécurité et d'efficacité disponibles, indiquant que le médicament était peu susceptible de répondre à son objectif principal.

• Exposition financière limitée

  Dr. Reddy's SA, une filiale à 100 %, n'a effectué que le paiement initial à Immutep dans le cadre de l'accord de collaboration stratégique et de licence exclusive pour Eftilagimod alfa.

• Collaboration sous examen

  Dr. Reddy's SA engage une discussion avec Immutep pour déterminer les prochaines étapes appropriées pour le programme et leur collaboration après l'interruption de l'essai.

auto_awesomeAnalyse

Cette déclaration signale un revers important pour le portefeuille de produits de Dr. Reddy's Laboratories. L'interruption de l'étude de phase III TACTI-004 pour Eftilagimod alfa, un médicament sous licence par sa filiale, en raison d'une analyse d'inutilité, élimine un flux de revenus potentiel futur. Même si l'exposition financière de l'entreprise est actuellement limitée à un paiement initial, la perte d'un candidat médicament à un stade avancé est un développement négatif pour ses perspectives de croissance sur les marchés clés. L'entreprise devra maintenant réévaluer sa collaboration stratégique avec Immutep concernant ce programme.