L'étude de phase 3 SELVA de QTORIN™ Rapamycin de Palvella répond aux objectifs principaux et secondaires dans une maladie de la peau rare
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Palvella Therapeutics a annoncé que son étude de phase 3 SELVA de QTORIN™ rapamycin pour les malformations lymphatiques microkystiques a réussi à atteindre son objectif principal avec une amélioration statistiquement significative, ainsi que tous les objectifs secondaires clés. Ces données d'essai clinique positives, mises en évidence dans des présentations de posters à la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology, constituent un développement important pour le candidat-produit principal de l'entreprise ciblant une maladie de la peau grave et rare sans thérapies approuvées par la FDA. La réussite de la lecture de phase 3 est un événement de dérisque important pour Palvella, démontrant l'efficacité de QTORIN™ rapamycin. Les investisseurs se concentreront maintenant sur les prochaines étapes de l'entreprise concernant les soumissions réglementaires et les plans de commercialisation potentiels.
Au moment de cette annonce, PVLA s'échangeait à 115,48 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 1,6 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 18,23 $ à 151,18 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.