Propanc Biopharma obtient un essai clé pour l'étude de phase 1b du médicament anticancéreux First-In-Human
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Propanc Biopharma a exécuté un accord de service avec FyoniBio pour établir et valider un essai de pharmacocinétique (PK) pour son actif principal, PRP. Cet essai constitue une étape préparatoire critique pour l'étude de phase 1b First-In-Human (FIH) planifiée par l'entreprise chez des patients atteints de cancer avancé, qui devrait commencer au quatrième trimestre calendrier de cette année. L'annonce fait suite à des données précliniques récentes positives pour PRP et à la nomination du Dr Ralf Brandt, qui a souligné cela comme l'une des trois activités clés pour le jalon pivotal. Pour une entreprise biopharmaceutique de micro-capitalisation, cela représente un progrès tangible dans l'avancement de son candidat-médicament principal dans les essais cliniques, un événement de désensibilisation important qui pourrait stimuler la valeur future. Les investisseurs surveilleront maintenant la réussite de la fabrication GMP, de la demande d'essai clinique et du commencement de l'étude FIH.
Au moment de cette annonce, PPCB s'échangeait à 0,16 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 2,7 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,16 $ à 24,00 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.