Oric Pharmaceuticals sélectionne la dose de phase 3 pour Rinzimetostat, prévoit un essai pivotal dans le cancer de la prostate

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Oric Pharmaceuticals a annoncé des données d'optimisation de dose positives provenant de son essai de phase 1b sur le rinzimetostat (ORIC-944), un inhibiteur de PRC2 pour le cancer de la prostate castré résistant métastatique (mCRPC). L'entreprise a sélectionné 400 mg QD en combinaison avec la darolutamide comme Dose de phase 3 recommandée (RP3D), citant un profil de sécurité différencié et une efficacité compétitive par rapport à d'autres thérapies. Ces données soutiennent l'initiation prévue de l'essai global de phase 3 Himalayas-1 dans le mCRPC post-abiraterone dans la première moitié de 2026, marquant une avancée significative pour son candidat oncologique principal.

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• Dose de phase 3 de Rinzimetostat sélectionnée

  L'entreprise a sélectionné 400 mg QD de rinzimetostat en combinaison avec la darolutamide comme Dose de phase 3 recommandée (RP3D) pour son candidat principal au cancer de la prostate, en fonction d'une toxicité plus faible et d'une efficacité comparable.

• Données positives de phase 1b rapportées

  Les données d'optimisation de dose de l'essai de phase 1b ont montré un profil de sécurité différencié et une efficacité compétitive (rPFS, PSA, ctDNA) pour le rinzimetostat chez les patients atteints de mCRPC, comparables favorablement aux régimes concurrents.

• Essai global de phase 3 prévu

  Oric Pharmaceuticals prévoit d'initier l'étude globale de phase 3 Himalayas-1 dans le mCRPC post-abiraterone dans la première moitié de 2026, faisant progresser le rinzimetostat vers une éventuelle inscription.

• Fort potentiel commercial

  L'entreprise a souligné un marché adressable important dans le mCRPC post-abiraterone, avec des recherches de marché indépendantes suggérant un potentiel de meilleure classe pour le rinzimetostat.

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Oric Pharmaceuticals a annoncé des données d'optimisation de dose positives provenant de son essai de phase 1b sur le rinzimetostat (ORIC-944), un inhibiteur de PRC2 pour le cancer de la prostate castré résistant métastatique (mCRPC). L'entreprise a sélectionné 400 mg QD en combinaison avec la darolutamide comme Dose de phase 3 recommandée (RP3D), citant un profil de sécurité différencié et une efficacité compétitive par rapport à d'autres thérapies. Ces données soutiennent l'initiation prévue de l'essai global de phase 3 Himalayas-1 dans le mCRPC post-abiraterone dans la première moitié de 2026, marquant une avancée significative pour son candidat oncologique principal.