L'essai de phase 2a d'Urcosimod montre des améliorations significatives de la qualité de vie (QoL) dans la douleur cornéenne neuropathique
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OKYO Pharma a annoncé de nouveaux données exploratoires positives de phase 2a pour son candidat-médicament, Urcosimod, dans le traitement de la douleur cornéenne neuropathique (NCP). Les données ont démontré des améliorations significatives des résultats de la qualité de vie (QoL) signalés par les patients, notamment le bien-être émotionnel et la satisfaction de la vie quotidienne, par rapport au placebo. Cela s'ajoute aux signaux d'efficacité primaires précédemment rapportés (réduction de la douleur) du même petit essai de phase 2a. La NCP est une affection grave sans traitement approuvé par la FDA, représentant un besoin médical non satisfait important. Même si les données proviennent d'une analyse exploratoire d'un petit essai (n=6 par bras), ces résultats positifs en termes de QoL, aux côtés de la réduction de la douleur, suggèrent un profil thérapeutique plus large pour Urcosimod et renforcent l'argument en faveur de son avancement. L'entreprise prévoit des études de confirmation, notamment un plus grand essai de phase 2b/3 multi-centres, qui sera essentiel pour valider ces résultats encourageants précoces.
Au moment de cette annonce, OKYO s'échangeait à 1,60 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 82,2 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 1,03 $ à 3,35 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : GlobeNewswire.