Lantern Pharma obtient une autorisation IND de la FDA pour un médicament contre le cancer pédiatrique, rapporte des données solides de phase 1a pour LP-184
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Lantern Pharma a annoncé des avancées cliniques et réglementaires importantes, notamment l'obtention d'une autorisation IND de la FDA pour STAR-001 par sa filiale Starlight Therapeutics pour un essai clinique de phase 1 sur le cancer du SNC pédiatrique prévu. L'entreprise a également rapporté la réussite de l'achèvement de son essai de phase 1a pour LP-184, atteignant tous les objectifs principaux avec un taux de bénéfice clinique de 48 %, et fourni des mises à jour sur la progression de la phase 2 pour LP-300, notamment la soumission d'un paquet de réunion de type C à la FDA. De plus, LP-284 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour les sarcomes des tissus mous, et l'entreprise a introduit une nouvelle plate-forme d'IA, withZeta.ai, avec des tests bêta actifs et un potentiel de commercialisation. Ces multiples jalons positifs à travers son pipeline et ses plateformes d'IA fournissent une solide validation de la stratégie de Lantern Pharma et réduisent les risques de plusieurs programmes, ce qui prépare le terrain pour les futurs catalyseurs de création de valeur. Les investisseurs surveilleront les résultats de la réunion de type C de la FDA pour LP-300 et le lancement des essais de phase 1b/2 prévus pour LP-184.
Au moment de cette annonce, LTRN s'échangeait à 1,24 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 13,8 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 1,11 $ à 5,74 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Dow Jones Newswires.