La reclassification du cannabis aux États-Unis devrait booster les laboratoires pharmaceutiques et assouplir les règles pour l'Epidiolex de Jazz Pharma
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Le département de la Justice des États-Unis a reclassé les médicaments à base de cannabis approuvés par la FDA et les produits de marijuana médicale réglementés par les États de la catégorie I à la catégorie III. Ce changement réglementaire significatif devrait débloquer les financements privés, assouplir les restrictions bancaires, réduire les coûts de développement et atténuer la stigmatisation associée aux médicaments à base de cannabis. Jazz Pharmaceuticals est plus particulièrement mis en avant en tant que seul laboratoire pharmaceutique américain ayant une thérapie dérivée du cannabis approuvée, l'Epidiolex, ce qui fait que cette reclassification est directement bénéfique à son produit existant et à sa gamme future dans ce domaine. Cette décision valide la position de Jazz sur le marché des produits pharmaceutiques dérivés du cannabis et pourrait rationaliser les opérations et la R&D. Les investisseurs devraient surveiller comment ce changement de politique fédérale s'aligne sur les réglementations étatiques variées et son impact tangible sur les performances du marché de l'Epidiolex et les perspectives financières de Jazz.
Au moment de cette annonce, JAZZ s'échangeait à 202,64 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 12,5 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 97,50 $ à 207,48 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.