HLP004 atteint une efficacité cliniquement significative dans l'étude de phase 2 GAD, montrant une réduction de 10,4 points du HAM-A
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Helus Pharma, opérant sous le nom de Cybin Inc., a annoncé des résultats positifs à la clôture de son étude de détection de signal de phase 2 pour HLP004 chez des patients souffrant de trouble d'anxiété généralisée (GAD) modéré à sévère. L'étude a démontré une efficacité cliniquement significative, avec la dose de 20 mg atteignant une réduction moyenne de 10,4 points de l'échelle HAM-A par rapport à la ligne de base à six semaines (p<0,0001) et montrant 67 % de répondants à six mois. Le médicament a également été bien toléré sans événements indésirables graves liés au médicament. Ces résultats solides pour une population de patients difficiles à traiter représentent un événement de dérisque important pour l'entreprise pharmaceutique en stade clinique et constituent un catalyseur fort pour la poursuite du développement. Les investisseurs surveilleront maintenant la progression vers des essais de stade ultérieur et d'autres mises à jour réglementaires.
Au moment de cette annonce, HELP s'échangeait à 7,04 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 1,4 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 4,81 $ à 9,83 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.