Genprex Rapporte une Avancée Positive dans les Essais Cliniques pour le Traitement Génique Reqorsa et un Nouvel Accord de Recherche sur les Biomarqueurs

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Cette déclaration fournit des mises à jour positives cruciales pour Genprex, une entreprise biotech de micro-capitalisation actuellement confrontée à un déclassement potentiel de Nasdaq et recherchant l'approbation des actionnaires pour un split d'actions inversé (conformément au PRE 14A déposé le 17-04-2026). Le nouvel Accord de Recherche Sponsorisé avec le MD Anderson Cancer Center, un partenaire de longue date, se concentre sur l'identification de biomarqueurs pour optimiser la sélection des patients pour le traitement génique Reqorsa® contre le cancer du poumon. Plus important encore, l'entreprise a rapporté des signaux de sécurité et d'efficacité précoce encourageants à partir de ses essais cliniques en cours Phase 1/2 Acclaim-1 et Acclaim-3, notamment une survie sans progression prolongée et des réponses partielles chez certains patients. Ces progrès cliniques, en particulier la réponse à long terme chez un patient Acclaim-1 (42 mois), sont vitaux pour démontrer le potentiel de leur candidat-médicament principal et pourraient aider à renforcer la confiance des investisseurs alors que l'entreprise navigue dans ses défis financiers et de listing.

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• Nouvel Accord de Recherche Sponsorisé

  Genprex a conclu un nouvel Accord de Recherche Sponsorisé avec le Centre de Recherche sur le Cancer MD Anderson de l'Université du Texas pour étudier les biomarqueurs (TROP2 et PTEN) qui peuvent prédire la réponse des patients au traitement génique Reqorsa® pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer du poumon à petites cellules (SCLC). Cela prolonge une collaboration de longue date.

• Mise à Jour de l'Essai Clinique Acclaim-1

  L'essai clinique de phase 1/2 (Acclaim-1) pour le NSCLC, combinant Reqorsa® avec Tagrisso®, a montré que Reqorsa® était généralement bien toléré avec aucune toxicité limitant la dose. Les signaux d'efficacité précoce comprenaient une survie sans progression prolongée chez certains patients, avec un patient qui a maintenu une réponse partielle pendant environ 42 mois.

• Mise à Jour de l'Essai Clinique Acclaim-3

  L'essai clinique de phase 1/2 (Acclaim-3) pour le SCLC, combinant Reqorsa® avec Tecentriq®, n'a également montré aucune toxicité limitant la dose. Un patient a atteint une rémission partielle non confirmée après 24 cycles de thérapie et continue le traitement après plus de 18 mois.

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Cette déclaration fournit des mises à jour positives cruciales pour Genprex, une entreprise biotech de micro-capitalisation actuellement confrontée à un déclassement potentiel de Nasdaq et recherchant l'approbation des actionnaires pour un split d'actions inversé (conformément au PRE 14A déposé le 17-04-2026). Le nouvel Accord de Recherche Sponsorisé avec le MD Anderson Cancer Center, un partenaire de longue date, se concentre sur l'identification de biomarqueurs pour optimiser la sélection des patients pour le traitement génique Reqorsa® contre le cancer du poumon. Plus important encore, l'entreprise a rapporté des signaux de sécurité et d'efficacité précoce encourageants à partir de ses essais cliniques en cours Phase 1/2 Acclaim-1 et Acclaim-3, notamment une survie sans progression prolongée et des réponses partielles chez certains patients. Ces progrès cliniques, en particulier la réponse à long terme chez un patient Acclaim-1 (42 mois), sont vitaux pour démontrer le potentiel de leur candidat-médicament principal et pourraient aider à renforcer la confiance des investisseurs alors que l'entreprise navigue dans ses défis financiers et de listing.