Genelux annonce des données de l'essai intermédiaire de cancer du poumon encourageantes pour Olvi-Vec, montrant une efficacité et une tolérance prometteuses.

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La société Genelux Corporation a annoncé des résultats intermédiaires positifs de deux essais cliniques pour son principal actif d'investigation, Olvi-Vec, dans les cancers du poumon difficiles à traiter. L'essai de phase 1b/2 SCLC a montré un taux de réponse global (ORR) de 33 % et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 67 % chez les patients atteints de cancer du poumon à cellules petites en récidive/platine, avec un taux de réponse notable de 67 % dans le plus haut groupe de dose suggérant une tendance de réponse à la dose. Des signaux de durabilité exploratoires ont également été observés. L'essai de phase 2 VIRO-25 chez les patients atteints de cancer du poumon à cellules non petites a signalé un DCR de 60 %. Dans les deux essais, Olvi-Vec a été généralement bien toléré. Ces résultats sont significatifs car ils soutiennent la livraison systématique d'Olvi-Vec et indiquent un potent

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• Résultats Positifs de l'Essai SCLC

  La phase 1b/2 de l'étude SCLC a signalé un taux global de réponse (ORR) de 33% (3/9 patients) et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 67% (6/9 patients) chez les patients ayant recouru à du platine. La cohorte de dose la plus élevée a montré un ORR de 67% (2/3 patients), suggérant une tendance dose-réponse, avec une réduction tumorale jusqu'à 85%.

• Données de la recherche sur le NSCLC encourageantes.

  La phase 2 du essai VIRO-25 chez les patients atteints d'un NSCLC avancé ou métastatique récidivant a démontré un taux de réponse de 60% (3/5 patients), avec des changements de taille des tumeurs allant de -18,9% à -22,7% chez les patients répondants.

• Profil de sécurité favorable

  Olvi-Vec a été généralement bien toléré dans les deux essais SCLC et NSCLC, ce qui indique un profil de sécurité positif pour l'administration systémique.

• Les Événements à venir

  Des données intermédiaires supplémentaires sont attendues tout au long de 2026 pour les deux essais sur le cancer du poumon, ainsi que des données de sommet de l'essai de phase 3 sur le cancer ovarien dans la deuxième moitié de 2026.

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La société Genelux Corporation a annoncé des résultats intermédiaires positifs issus de deux essais cliniques pour son principal actif d'investigation, Olvi-Vec, dans les cancers pulmonaires difficiles à traiter. L'essai de phase 1b/2 SCLC a montré un taux de réponse globale (ORR) de 33 % et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 67 % chez les patients atteints de cancer du poumon à petites cellules réfractaires/platinés, avec un taux de réponse notoire de 67 % dans le plus haut groupe de dose suggérant une tendance dose-réponse. Des signaux de durabilité exploratoires ont également été observés. L'essai de phase 2 VIRO-25 chez les patients atteints de cancer du poumon à grandes cellules a signalé un DCR de 60 %. Dans les deux essais, Olvi-Vec a été généralement bien toléré. Ces résultats sont significatifs dans la mesure où ils soutiennent la livraison systémique d'Olvi-Vec et indiqu