Fennec Pharmaceuticals s'associe à Tampa General pour étudier PEDMARK® chez les patients adultes atteints de cancer
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Fennec Pharmaceuticals a annoncé une collaboration de recherche clinique avec l'Institut du cancer de l'hôpital général de Tampa. L'étude évaluera l'utilité clinique réelle de PEDMARK® (injection de thiosulfate de sodium) dans la réduction de l'ototoxicité chez les patients adolescents, jeunes adultes et adultes atteints de cancer recevant une chimiothérapie au cisplatin. Cette collaboration fait suite à l'annonce récente de Fennec de données réelles positives pour PEDMARK® chez les patients adultes atteints de cancer de la tête et du cou, indiquant une focalisation continue sur l'expansion de la base de preuves et du marché de leur produit clé. Bien que PEDMARK® soit actuellement approuvé pour les patients pédiatriques et recommandé pour les patients AYA, cette collaboration vise à générer davantage de preuves réelles pour son utilisation dans une population adulte plus large. Cela peut soutenir une adoption plus large, éclairer les futures recherches cliniques et potentiellement conduire à une expansion de l'étiquetage ou à des lignes directrices de traitement mises à jour, renforçant les perspectives commerciales à long terme de PEDMARK®. Les traders suivront les progrès et les résultats de cette étude, car des résultats positifs pourraient encore solidifier la position de PEDMARK® sur le marché et étendre sa population de patients adressables.
Au moment de cette annonce, FENC s'échangeait à 8,20 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 273,1 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 4,68 $ à 9,92 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 7 sur 10. Source : GlobeNewswire.