Le Neflamapimod de CervoMed augmente le volume du forebrain basal dans la DLB, se tourne vers la phase 3
summarizeResume
CervoMed a annoncé de nouvelles données positives issues de son essai clinique de phase 2b RewinD-LB pour le neflamapimod dans la démence à corps de Lewy (DLB) lors de la réunion annuelle de l'AAN 2026. Les données ont démontré que le neflamapimod augmentait de manière significative le volume et la connectivité fonctionnelle du forebrain basal par rapport au placebo (p=0,022), une constatation cruciale dans la mesure où l'atrophie du forebrain basal est un facteur clé de la progression de la DLB. Ces résultats sont très importants pour CervoMed, une petite entreprise de biotechnologie, car ils fournissent des preuves solides que le médicament agit sur la pathologie sous-jacente de la DLB, une affection sans traitement approuvé. L'entreprise prévoit d'intégrer ces constatations dans un essai de phase 3 prévu pour les patients atteints de DLB, sous réserve de financement, plus tard cette année. Les traders surveilleront de près les mises à jour concernant le financement et le lancement de cette étude de phase 3 cruciale.
Au moment de cette annonce, CRVO s'échangeait à 4,22 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 36 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 3,51 $ à 13,13 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.