L'essai de phase 3 de Camzyos montre des résultats positifs chez les adolescents atteints d'OHCM, thérapie potentielle de première classe
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Bristol Myers Squibb a annoncé des résultats positifs de phase 3 de son essai Scout-HCM pour Camzyos (mavacamten) chez les adolescents atteints d'hypertrophie cardiomyopathique obstructive symptomatique (OHCM). L'essai a réussi à atteindre son objectif principal, démontrant une réduction significative du gradient du tractus de sortie ventriculaire gauche (LVOT) et un profil de sécurité conforme à celui observé chez les adultes. Ceci est un développement important car il positionne Camzyos comme une thérapie pharmacologique ciblée potentielle de première classe pour l'OHCM chez les adolescents, élargissant considérablement son marché adressable au-delà de l'indication approuvée actuellement pour les adultes. Cette bonne nouvelle, après des données récentes favorables pour un autre médicament, Cobenfy, met en évidence les avancées continues du pipeline de l'entreprise. Les traders surveilleront les prochaines soumissions réglementaires et les éventuelles extensions d'étiquette, ainsi que les données à venir, notamment dans les formulaires 10-K et les formulaires 8-K déposés auprès de la SEC, et les informations disponibles sur le CIK, y compris les formulaires Form 4, qui pourraient avoir un impact sur l'EBITDA et les états financiers de l'entreprise conformément aux principes comptables GAAP.
Au moment de cette annonce, BMY s'échangeait à 58,50 $ sur NYSE dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 119,2 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 42,52 $ à 62,89 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.