La FDA approuve un nouveau régime à dose élevée de Spinraza pour la SMA, renforçant le médicament clé de Biogen
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La FDA a approuvé un nouveau régime à dose élevée de Spinraza (nusinersen) de Biogen pour l'amyotrophie spinale (SMA), avec une disponibilité attendue aux États-Unis dans les semaines à venir. Cette approbation réglementaire est un développement positif significatif pour Biogen, dans la mesure où Spinraza est un produit phare et un contributeur majeur aux revenus. Le nouveau régime pourrait améliorer le profil concurrentiel du médicament et potentiellement étendre sa part de marché ou prolonger sa longévité en termes de revenus dans le paysage compétitif du traitement de la SMA. Cette actualité fait suite à d'autres développements récents positifs pour Biogen, notamment un accord de licence significatif et des résultats d'essais cliniques de phase 2 positifs pour un autre actif de son portefeuille, indiquant une progression continue de son portefeuille de produits. Les investisseurs suivront de près l'adoption commerciale de ce nouveau régime et son impact sur les ventes futures de Spinraza.
Au moment de cette annonce, BIIB s'échangeait à 185,00 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 27 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 110,04 $ à 202,41 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.