Le Salanersen de Biogen montre de nouveaux jalons moteurs chez les enfants atteints de SMA, avançant vers les essais de phase 3
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Biogen a annoncé des résultats d'étude supplémentaires positifs de phase 1b pour le salanersen, son oligonucléotide antisens investigatif pour l'amyotrophie spinale (SMA). Les données ont montré que les enfants atteints de SMA, qui avaient précédemment reçu une thérapie génique mais avaient un statut clinique sous-optimal, ont atteint de nouveaux jalons moteurs de l'Organisation mondiale de la santé (WHO) et ont connu une réduction de 75 % des niveaux de chaîne légère de neurofilament (NfL), un marqueur de neurodégénérescence. Cette progression encourageante, qui s'appuie sur le focus de pipeline de l'entreprise, a conduit Biogen à initier trois essais cliniques mondiaux de phase 3 (STELLAR-1, STELLAR-2 et SOLAR) pour évaluer davantage le salanersen dans une large population de SMA. Cette avancée désensibilise considérablement le développement du médicament et met en évidence son potentiel en tant qu'option de traitement précieuse, seule ou en association avec les thérapies géniques existantes. Les investisseurs surveilleront de près les progrès et les résultats de ces études de phase 3 décisives, qui sont cruciales pour une éventuelle approbation réglementaire et une génération de revenus future.
Au moment de cette annonce, BIIB s'échangeait à 184,12 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 27,7 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 110,04 $ à 202,41 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.