La FDA amplía la indicación de Trikafta a pacientes con FC de 2+ años, ampliando el mercado al 95% de los pacientes estadounidenses
summarizeResumen
La FDA de EE. UU. ha aprobado una indicación ampliada para el medicamento contra la fibrosis quística de Vertex Pharmaceuticals, Trikafta, para incluir a pacientes de 2 años o más. Esta extensión de etiqueta significativa, junto con Alyftrek®, se espera que haga que estos medicamentos estén disponibles para aproximadamente el 95% de todas las personas con FC en los Estados Unidos. Esta aprobación es un catalizador positivo importante, que aumenta sustancialmente el mercado dirigible para Trikafta y refuerza la posición dominante de Vertex en el panorama de tratamiento de la FC. Esta noticia es distinta de la reciente presentación 144. Los traders estarán atentos a las previsiones de ventas actualizadas y a la velocidad de adopción en esta demografía de pacientes más jóvenes recién aprobada.
En el momento de este anuncio, VRTX cotizaba a 448,44 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 113,4 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 362,50 $ a 510,77 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 9 sobre 10. Fuente: Reuters.