Análisis post hoc de BRIUMVI revela una eficacia significativa en pacientes con EM altamente activa
summarizeResumen
TG Therapeutics anunció la publicación de un análisis post hoc combinado de sus estudios de Fase 3 ULTIMATE I y II para BRIUMVI® en Neurología y Terapia. Los datos demostraron reducciones estadísticamente significativas en las tasas de recaída (reducción relativa del 70,8%) y la actividad en la resonancia magnética (reducción del 95,6% en lesiones T1 con Gd+) en pacientes con esclerosis múltiple relapso-aguda altamente activa, junto con una probabilidad 4,8 veces mayor de lograr NEDA-3. Esta publicación refuerza el fuerte perfil de eficacia de BRIUMVI, particularmente para una población crítica de pacientes con alto riesgo de progresión rápida de la enfermedad. Si bien BRIUMVI ya está aprobado y es un impulsor clave de los ingresos, esta validación científica detallada en una revista revisada por pares proporciona un apoyo adicional para la adopción por parte de los médicos y la penetración en el mercado, basándose en el desempeño financiero sólido que la empresa informó recientemente, impulsado por las ventas de BRIUMVI. Los inversores estarán atentos al crecimiento continuo de las ventas y la expansión de la participación de mercado.
En el momento de este anuncio, TGTX cotizaba a 28,50 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 4674,1 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 25,28 $ a 46,48 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 7 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.