La FDA otorga la autorización de IND para Noribogaine de Silo Pharma en el trastorno por uso de alcohol
summarizeResumen
Silo Pharma ha recibido la autorización de medicamento de investigación (IND) de la FDA para Noribogaine de Demerx NB, una terapia candidata para el trastorno por uso de alcohol. Este hito regulatorio significativo permite que la empresa proceda con ensayos clínicos en humanos para Noribogaine. Si bien el titular original también señala el avance del programa de TEPT de Silo Pharma en el contexto de la FDA que agiliza las terapias psicodélicas, la autorización de IND para Noribogaine representa un paso concreto y material hacia adelante en la cartera de la empresa. Para una biotecnología de pequeña capitalización, una autorización de IND es un evento de desriesgo importante que puede impactar sustancialmente la valoración y la opinión de los inversores en el futuro. Los inversores ahora se centrarán en la iniciación y los resultados de los ensayos clínicos próximos para Noribogaine.
En el momento de este anuncio, SILO cotizaba a 0,46 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 7,2 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 0,22 $ a 1,15 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Reuters.