Batoclimab de Immunovant falla en el ensayo de fase 3 TED; Roivant amplía el programa de brepocitinib en un nuevo estudio LPP
summarizeResumen
Roivant anunció actualizaciones clínicas mixtas, con batoclimab de Immunovant que no logró alcanzar su objetivo principal en dos estudios de fase 3 para la enfermedad del ojo tiroideo (TED). Esto representa un revés significativo para Immunovant (IMVT) y un hecho materialmente negativo para Roivant (ROIV) debido a su sustancial inversión en la empresa, eliminando un posible flujo de ingresos de etapa tardía para esta indicación. Por separado, la subsidiaria Priovant de Roivant amplió su programa de desarrollo de brepocitinib en un nuevo ensayo de fase 2b/3 para la liquen planopilaris (LPP), una condición huérfana sin terapias aprobadas por la FDA. Si bien la expansión de brepocitinib es un desarrollo positivo de la cartera de productos, el fracaso definitivo de fase 3 para batoclimab es un catalizador negativo más inmediato y significativo. Los inversores ahora monitorearán los planes de desarrollo revisados de Immunovant para batoclimab y el progreso de su otro bloqueador de FcRn, IMVT-1402, así como la fecha de PDUFA pendiente para brepocitinib en dermatomiositis en el tercer trimestre de 2026.
En el momento de este anuncio, ROIV cotizaba a 27,50 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 19,9 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 8,73 $ a 30,33 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado negativo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.