El estudio de fase 3 SELVA de QTORIN™ de rapamicina de Palvella cumple con los puntos finales primarios y secundarios en una enfermedad cutánea rara
summarizeResumen
Palvella Therapeutics anunció que su estudio de fase 3 SELVA de QTORIN™ de rapamicina para malformaciones linfáticas microquísticas cumplió con éxito su punto final principal con una mejora estadísticamente significativa, así como con todos los puntos finales secundarios clave. Estos datos positivos del ensayo clínico, destacados en presentaciones de póster en la Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología, son un desarrollo importante para el candidato a producto principal de la empresa que se dirige a una enfermedad cutánea rara y grave con keine terapias aprobadas por la FDA. La exitosa lectura de fase 3 es un evento de desriesgo material para Palvella, lo que demuestra la eficacia de QTORIN™ de rapamicina. Los inversores se centrarán ahora en los próximos pasos de la empresa con respecto a las presentaciones regulatorias y los planes de comercialización potenciales.
En el momento de este anuncio, PVLA cotizaba a 115,48 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 1579,4 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 18,23 $ a 151,18 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.